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lhy593

[交流] 【求助】关于液相检测器的问题

液相在检测含量时分别使用uv和PDA检测器时,影响大吗?两种检测器有什么区别?是不是PDA检测器检测的峰要纯一些?

[ Last edited by opq691 on 2009-11-30 at 15:27 ]
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naren4545

木虫 (正式写手)

★ ★
zxz.1982(金币+1,VIP+0):感谢应助 11-30 18:53
lhy593(金币+1,VIP+0): 12-2 12:18
PDA检测器是做峰纯度检验的,检测限要比UV的高!
2楼2009-11-30 14:54:35
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mikeliubao

金虫 (小有名气)

★ ★
ludasheng-1(金币+1,VIP+0): 12-1 18:41
lhy593(金币+1,VIP+0): 12-2 12:18
峰的纯度与检测器无关,与柱子分离的情况有关。

PDA可以实时看到光谱,可以看峰的纯度。

而一般的UV检测器则不能这样。
3楼2009-11-30 19:22:01
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蝶恋花9270

金虫 (小有名气)

★
lhy593(金币+1,VIP+0): 12-2 12:18
PDA可以全波长扫描检测,而且还可以看三维图谱
4楼2009-11-30 21:32:21
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fuhonge

银虫 (正式写手)

★ ★
ludasheng-1(金币+1,VIP+0): 12-1 18:42
lhy593(金币+1,VIP+0): 12-2 12:18
PDA可以看到三维图,看到某一个峰的紫外吸收曲线,可以实时查看出峰情况。
但我感觉,PDA检测的灵敏度更高一点,但样品很纯时用AGILENT定量更准确一些
5楼2009-11-30 21:44:14
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zhangsibao

木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
ludasheng-1(金币+1,VIP+0): 12-1 18:41
lhy593(金币+3,VIP+0): 12-2 12:18
一般来讲,PDA和UV都是采用蓝波比尔定律作为定量分析的基础。但是前者可以做峰纯度,属于波长、吸收强度、时间的三维图像。而后者只是吸收强度和时间的二维图像,从应用广度角度讲,前者优于后者。但是前者的信噪比由于理论原因不如后者,所以做痕量分析不如后者灵敏度高。至于纯度问题,属于色谱柱的分离问题,只要色谱柱将组分完全分离,检测器没有关系。希望楼主明白,PDA只是可以做峰纯度,但是色谱峰的纯度如何取决与色谱柱的分离情况。
6楼2009-12-01 06:54:48
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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
ludasheng-1(金币+1,VIP+0): 12-1 18:41
lhy593(金币+1,VIP+0): 12-2 12:19
PDA是做峰纯度的,可以看到三维谱图,而UV检测只能看到保留时间和吸收峰的二维谱图,灵敏度没得前者的好。
HPLC-CL联用技术;编辑;磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
7楼2009-12-01 10:16:54
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zhongweixu

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
ludasheng-1(金币+1,VIP+0): 12-1 18:41
lhy593(金币+1,VIP+0): 12-2 12:19
PDA功能强大点,UV灵敏度高
8楼2009-12-01 17:36:30
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ysy2008

金虫 (小有名气)

★
lhy593(金币+1,VIP+0): 12-2 12:19
两种检测器我都用过,PDA检测器很有用,做一次实验可以选取不同波长的色谱图,以及楼上各位说的功能
9楼2009-12-01 23:07:52
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lhy593

谢谢各位

感谢各位提供的帮助,学习啦!
10楼2009-12-02 14:35:07
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