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夜曲陪伴

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 蓝色沸点6327 at 2010-1-13 10:07:
我老板教的是在旋蒸的时候,先把真空度升上去,再开始升温,基本不会出现爆沸的情况。

我试试,谢谢啊!
31楼2010-01-14 12:14:22
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2008080110

铜虫 (正式写手)


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降低温度,再者旋转瓶中的液体的量小于瓶子容积的三分之一
时代在进步,理论欲作主。虽然不完善,多用才成熟。单纯做合成,每周仨产物。分离带分析,要等下周五。
32楼2010-01-14 14:48:43
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kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~

★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 1-15 12:42
跟什么压力啊,腐蚀啊,交叉污染啊统统地没有关系~
有些样品,他就是爱喷,比如三萜,他就爱起泡~
这是由样品本身的性质决定的~
少量多次就行了,这也是实验室最基本的准则~
不扯淡,不忽悠,不懂不要装懂;不折腾,不闹腾,睁眼不说瞎话;凭良心做人,以品德服人。
33楼2010-01-14 15:17:49
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zljmxllmf

新虫 (小有名气)

★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回复! 1-15 12:42
可以用一个夹子夹着连通泵和冷凝管的管子,减少蒸馏瓶中的负压。别的就和上上楼说的一样了。
34楼2010-01-14 22:45:36
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夜曲陪伴

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zljmxllmf at 2010-1-14 22:45:
可以用一个夹子夹着连通泵和冷凝管的管子,减少蒸馏瓶中的负压。别的就和上上楼说的一样了。

我用冷凝管那边的控制真空的那个抽真空旋塞来控制,使负压为0.085,就基本可以不起泡了。不过可能对真空泵不太好,我觉得。
连通泵和冷凝管的的管子我还没试,不过,应该跟冷凝管的管子没有关系吧,他只能控制冷凝水。连通泵指的是哪个?
35楼2010-01-14 23:57:11
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夜曲陪伴

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by kaikaifeng at 2010-1-14 15:17:
跟什么压力啊,腐蚀啊,交叉污染啊统统地没有关系~
有些样品,他就是爱喷,比如三萜,他就爱起泡~
这是由样品本身的性质决定的~
少量多次就行了,这也是实验室最基本的准则~

好辛苦!好多次!
36楼2010-01-14 23:58:08
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夜曲陪伴

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 2008080110 at 2010-1-14 14:48:
降低温度,再者旋转瓶中的液体的量小于瓶子容积的三分之一

对。是必须这样做的。
37楼2010-01-14 23:59:12
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peterhowe

新虫 (初入文坛)


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你好,我想请教你几个问题。用旋转蒸发可以完全蒸出水中的乙醇吗?蒸发温度是不是跟乙醇在水中的温度和压力有关呀?如果乙醇的体积浓度是5%,在多少温度下旋转蒸发合适呢?
38楼2010-01-15 11:38:46
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zljmxllmf

新虫 (小有名气)


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引用回帖:
Originally posted by 夜曲陪伴 at 2010-1-14 23:57:

我用冷凝管那边的控制真空的那个抽真空旋塞来控制,使负压为0.085,就基本可以不起泡了。不过可能对真空泵不太好,我觉得。
连通泵和冷凝管的的管子我还没试,不过,应该跟冷凝管的管子没有关系吧,他只能控制 ...

你理解错了,不是连通泵,我也没听说过这种泵...我说的是连接真空泵和旋蒸仪的那根管子。
39楼2010-01-21 14:14:04
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lrxiang

木虫 (正式写手)

★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回贴! 1-22 16:24
肯定是真空度高了,所以最后降低温度,再者可能是水泵中水的温度低了,蒸汽压小,真空会大,你可能没有注意到! 拙见望见谅!!
40楼2010-01-22 14:43:07
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