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有关蛋白浓缩的问题
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我过完分子筛后，由于蛋白浓度太低，我把样品放进透析袋中用PEG20000（merck的产品）浓缩，浓缩后又透析了24h，然后跑电泳观察样品的情况，发现电泳结果很差，出现一大团的东西，挤压别的泳道；以前用别的方法浓缩的时候，没有出现这种情况，个人认为是在浓缩过程中有小于20000的PEG进入透析袋（12000）了，各位高手有没有什么办法把进入透析袋的PEG除去？ 我的样品浓缩后的量很少，就几百微升，不能再用透析袋了，否则会损失很多。 |
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