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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【求助】紫外扫描出现倒峰是什么原因
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馋嘴maomao

铁虫 (小有名气)

[交流] 【求助】紫外扫描出现倒峰是什么原因

各位前辈，我有一个样，在紫外扫描的过程中出现了倒峰，不知道是什么原因啊
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1楼 2009-11-25 17:33:49
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shinebss

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
happy169(金币+1,VIP+0):液相只能帮你分开，不能定性的 11-26 08:53
happy169(金币+0,VIP+0):sorry！打错评语！ 11-26 08:55
该组分在该波长处吸收值小于溶剂
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^^^^^β^^^^^ s s
2楼2009-11-25 21:16:48
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hejing1728

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与，欢迎常来分析版 11-26 08:53
也许是仪器平衡的时间不够，我经常出这种问题，多平衡一会就好了。
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3楼2009-11-25 22:45:35
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spxt

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 11-26 13:32
3楼说的对，多平衡一会
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4楼2009-11-26 00:10:53
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馋嘴maomao

铁虫 (小有名气)
★
opq691(金币+1,VIP+0):交流奖励 11-26 13:32
我做的是NiTiO3粉体，溶剂用的是乙醇，不知道改用什么样的溶剂比较合适啊
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5楼2009-11-26 09:56:04
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兜兜1280

铜虫 (小有名气)
★
opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 11-26 13:33
先进行全波长扫描，观察最大吸收波长！
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6楼2009-11-26 11:50:37
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):thanks! 11-27 08:08
最可能的原因是你的样品不纯，其中有比乙醇在出现倒峰波长位置吸收小的成分。
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药物合成
7楼2009-11-26 15:18:15
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llggff

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):thanks! 11-27 08:08
我也遇到过这样的情况，就是觉得很奇怪，如果是被测物的吸收比溶剂的吸收还弱，是不是应该换种溶剂呢？
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8楼2009-11-26 16:04:40
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liukezeng

木虫 (著名写手)

基线校正

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):thanks! 11-27 08:08
你在做样品分析之前，先做一下基线和暗电流校正
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9楼2009-11-26 16:16:55
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lupd

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与，欢迎常来分析版 11-29 07:54
如果排除操作和仪器问题的话，负吸收对应的应该是光致激发的成分
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10楼2009-11-27 15:13:52
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