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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 【求助】旋转蒸发时起泡严重
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金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我一般控制抽气速度！
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41楼2010-05-16 18:01:51
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ufwtny

至尊木虫 (著名写手)
换个大一点的茄形瓶
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与人方便，与己方便
42楼2010-05-19 11:47:42
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国令天下

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
加点乙醇，同时关掉真空泵
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43楼2010-05-19 12:11:03
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雷沙吉兰

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢提供！ 2010-05-29 13:27:45
酒精比较容易这样，不开泵，温度稍高时蒸不易变质的东西，开泵，距水面一定距离蒸，温度低点，我一般这样
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化药合成
44楼2010-05-21 14:00:54
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gaoyuan221

木虫 (初入文坛)

把旋转蒸发的放气口那开一点

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):3Q 2010-05-29 13:28:26
把旋转蒸发的放气口那开一点
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45楼2010-05-29 13:25:53
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520jidoudou

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
如果是皂苷类的成分气泡，可以加点正丁醇！
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46楼2011-12-07 16:46:39
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乾坤

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by xuyannd at 2009-11-23 10:36:34:
中药提取液过聚酰胺柱，分别用水，50%乙醇，70%乙醇，95%乙醇洗脱，现在洗脱下来的50%乙醇段旋转蒸发40度时起泡很严重，调低温度也不行，怎么办啊？
现在还没做70%段和95%段的，所以还不知道这两段是不是也有这个 ...

可以提高温度，降低压力试试。效果应该不错
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踏踏实实做点事
47楼2011-12-07 16:49:12
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by whyusa at 2009-11-23 12:55:56:
以前介绍过一个方法：
该方法十分经典，是国内一个大牛教的：将样品水溶液过反相减压柱，将水抽干，然后再用甲醇将所需样品洗脱，蒸干即可。

那是大牛才有的条件，普通实验室谁用得起
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分离、分离
48楼2011-12-07 19:35:51
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)
用电磁炉煮干吧
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分离、分离
49楼2011-12-07 19:36:37
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laidewanle

木虫 (著名写手)

小木虫夜游神
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
其实大家的建议都不错了，我再说几点经验吧
1. 烧瓶逐渐往下面放， 使受热面积减小。
2.刚开始低温低真空蒸发 只要能蒸出即可，甚至开始时可以不带真空。
3.把你的座椅放在旋蒸仪旁边，瞪大眼睛关注下，有暴沸迹象时及时排真空，升烧瓶。
4.关键一点 把接受瓶和蒸个蒸发接受系统用乙醇洗净，可以先用纯乙醇蒸洗管路，这样最大的好处就是万一暴沸了还可以回收。
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天道酬勤,一切皆有可能!
50楼2012-07-16 11:07:06
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