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87615784

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我一般控制抽气速度!
41楼2010-05-16 18:01:51
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ufwtny

至尊木虫 (著名写手)

换个大一点的茄形瓶
与人方便,与己方便
42楼2010-05-19 11:47:42
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国令天下

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
加点乙醇,同时关掉真空泵
43楼2010-05-19 12:11:03
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雷沙吉兰

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢提供! 2010-05-29 13:27:45
酒精比较容易这样,不开泵,温度稍高时蒸不易变质的东西,开泵,距水面一定距离蒸,温度低点,我一般这样
化药合成
44楼2010-05-21 14:00:54
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gaoyuan221

木虫 (初入文坛)

把旋转蒸发的放气口那开一点

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):3Q 2010-05-29 13:28:26
把旋转蒸发的放气口那开一点
45楼2010-05-29 13:25:53
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520jidoudou

银虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
如果是皂苷类的成分气泡,可以加点正丁醇!
46楼2011-12-07 16:46:39
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乾坤

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by xuyannd at 2009-11-23 10:36:34:
中药提取液过聚酰胺柱,分别用水,50%乙醇,70%乙醇,95%乙醇洗脱,现在洗脱下来的50%乙醇段旋转蒸发40度时起泡很严重,调低温度也不行,怎么办啊?
现在还没做70%段和95%段的,所以还不知道这两段是不是也有这个 ...

可以提高温度,降低压力试试。效果应该不错
踏踏实实做点事
47楼2011-12-07 16:49:12
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by whyusa at 2009-11-23 12:55:56:
以前介绍过一个方法:
该方法十分经典,是国内一个大牛教的:将样品水溶液过反相减压柱,将水抽干,然后再用甲醇将所需样品洗脱,蒸干即可。

那是大牛才有的条件,普通实验室谁用得起
分离、分离
48楼2011-12-07 19:35:51
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

用电磁炉煮干吧
分离、分离
49楼2011-12-07 19:36:37
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laidewanle

木虫 (著名写手)

小木虫夜游神


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
其实大家的建议都不错了,我再说几点经验吧
1. 烧瓶逐渐往下面放, 使受热面积减小。
2.刚开始低温低真空蒸发 只要能蒸出即可,甚至开始时可以不带真空。
3.把你的座椅放在旋蒸仪旁边,瞪大眼睛关注下,有暴沸迹象时及时排真空,升烧瓶。
4.关键一点 把接受瓶和蒸个蒸发接受系统用乙醇洗净,可以先用纯乙醇蒸洗管路,这样最大的好处就是万一暴沸了还可以回收。
天道酬勤,一切皆有可能!
50楼2012-07-16 11:07:06
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