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love6

金虫 (小有名气)

常压下蒸溶剂吧,如果你的东西不怕高温的话。
21楼2010-03-28 14:41:44
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20051169

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
472514568(金币+1):谢谢回帖! 2010-04-02 15:44
将50%样品稀释到10%左右,然后上大孔树脂,将水控干 然后用95%醇冲洗  ,再回收~~~~~~~~~~~我们老师教的!!~~~~~~
22楼2010-03-28 15:45:26
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wdm220

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢指教! 2010-04-02 00:44
回收瓶里试剂一次不要加上太多,还可以在瓶里加几根细的竹条也可防止暴沸,回收温度低一些,真空度低些也可抑制
23楼2010-04-01 23:08:04
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pzj2004

铜虫 (初入文坛)


472514568(金币+1):谢谢回帖! 2010-04-02 15:44
真空度关小一点,在里面加一点洁净的沸石防爆沸就可以了,这现象比较常见,小问题,处理下就可以了!
哥只是低调的隐身,绝不灌水,也不轻易回帖!
24楼2010-04-02 15:22:44
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studentserve

银虫 (正式写手)

减压,温度高些,要快些旋
25楼2010-04-02 19:31:27
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白巧克力

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by whyusa at 2009-11-23 12:55:56:

以前介绍过一个方法:
该方法十分经典,是国内一个大牛教的:将样品水溶液过反相减压柱,将水抽干,然后再用甲醇将所需样品洗脱,蒸干即可。

反相减压???据说C18填料相当贵哦.......
停止堕落
26楼2010-04-02 21:01:59
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lixin240

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):3Q 2010-04-10 10:06
我感觉应该转速慢一些,而不是加快,因为它的原理转的越快,加热面积越大,还有就是降降温,气压增大些,也就是减小真空度。
天道酬勤,厚积薄发
27楼2010-04-10 09:25:36
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gunianwen

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
先把溶液抽滤,在 旋蒸
28楼2010-04-18 08:56:20
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piaoxue1988

木虫 (小有名气)

金虫

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢指教! 2010-04-18 14:54
我觉得容易起泡和喷的主要是原因有三:
1.里面杂质越多越易喷。2,水的比例越大越易喷。3,压力上升的太快了,可以在放气口那留一个小口,让压力慢慢的升高。
自己的路自己选,自己走
29楼2010-04-18 09:18:34
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huangjiguo

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
一  真空度别太大  
二   加些正丁醇
30楼2010-04-18 14:22:11
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