【求助】旋转蒸发时起泡严重 - 药学 - 药物化学 - 第3页小木虫论坛-学术科研互动平台

21楼2010-03-28 14:41:44

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20051169

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472514568(金币+1):谢谢回帖！ 2010-04-02 15:44

将50%样品稀释到10%左右，然后上大孔树脂，将水控干然后用95%醇冲洗，再回收~~~~~~~~~~~我们老师教的！！~~~~~~

22楼2010-03-28 15:45:26

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wdm220

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karl2100(金币+1):谢谢指教！ 2010-04-02 00:44

回收瓶里试剂一次不要加上太多，还可以在瓶里加几根细的竹条也可防止暴沸，回收温度低一些，真空度低些也可抑制

23楼2010-04-01 23:08:04

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pzj2004

铜虫 (初入文坛)

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真空度关小一点，在里面加一点洁净的沸石防爆沸就可以了，这现象比较常见，小问题，处理下就可以了！

哥只是低调的隐身，绝不灌水，也不轻易回帖！

24楼2010-04-02 15:22:44

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studentserve

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减压，温度高些，要快些旋

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25楼2010-04-02 19:31:27

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白巧克力

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引用回帖:

Originally posted by whyusa at 2009-11-23 12:55:56:

以前介绍过一个方法：
该方法十分经典，是国内一个大牛教的：将样品水溶液过反相减压柱，将水抽干，然后再用甲醇将所需样品洗脱，蒸干即可。

反相减压？？？据说C18填料相当贵哦.......

停止堕落

26楼2010-04-02 21:01:59

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lixin240

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karl2100(金币+1):3Q 2010-04-10 10:06

我感觉应该转速慢一些，而不是加快，因为它的原理转的越快，加热面积越大，还有就是降降温，气压增大些，也就是减小真空度。

天道酬勤，厚积薄发

27楼2010-04-10 09:25:36

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gunianwen

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先把溶液抽滤，在旋蒸

28楼2010-04-18 08:56:20

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piaoxue1988

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karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-04-18 14:54

我觉得容易起泡和喷的主要是原因有三：
1.里面杂质越多越易喷。2，水的比例越大越易喷。3，压力上升的太快了，可以在放气口那留一个小口，让压力慢慢的升高。

自己的路自己选，自己走

29楼2010-04-18 09:18:34

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huangjiguo

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一真空度别太大
二加些正丁醇