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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】过柱子遇到的问题，植化同盟帮帮忙~感谢
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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黑妞0132

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】过柱子遇到的问题，植化同盟帮帮忙~感谢

本人现在正在做植化，浸膏经石油醚萃取部分上硅胶大柱粗粉，再上硅胶小柱细分，先发现有薄层板上有一个较明显的大斑点，用石油醚-乙酸乙酯系统30：1展开，RF值在0.2-0.3之间，但是前沿还有一个较小较淡的点，后面还有一个淡淡的点，这种情况是上硅胶继续纯化，还是上凝胶纯化？
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1楼 2009-11-21 21:50:39
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lihuoyun666

金虫 (小有名气)
怎么快就纯了吗？硅胶继续纯化吧，凝胶太费时了，不过量少的话可以用，因为他没有死吸附
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2楼2009-11-21 23:40:28
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lazierboy

专家顾问 (正式写手)
硅胶分离度好的话 就用硅胶吧
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3楼2009-11-21 23:43:27
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小孩儿2007

铜虫 (小有名气)
偶觉得用硅胶，听你描述他们的Rf值相差还是蛮大的……可以用硅胶~~~

[ Last edited by 小孩儿2007 on 2009-11-22 at 08:30 ]
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风轻云淡~~~
4楼2009-11-22 08:29:42
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zhangkun8005

木虫 (正式写手)
★
黑妞0132(金币+1,VIP+0):谢谢指教 11-22 21:52
看你想拿哪个点了，如果想拿那个明显的大斑点，你看下它前面淡淡的点和后面的点与大斑点的分离度是否大于或等于1.5，如果是，就可以上硅胶柱进行分离，不是的话可以继续换展开剂，上凝胶利用分子筛分离也行，在知道他们的分子大小有明显差别的情况下！
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5楼2009-11-22 16:01:38
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yuzhen719

木虫 (正式写手)
如果硅胶分离度好的话，可以用硅胶啊
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6楼2009-11-22 16:11:13
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黑妞0132

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by zhangkun8005 at 2009-11-22 16:01:
看你想拿哪个点了，如果想拿那个明显的大斑点，你看下它前面淡淡的点和后面的点与大斑点的分离度是否大于或等于1.5，如果是，就可以上硅胶柱进行分离，不是的话可以继续换展开剂，上凝胶利用分子筛分离也行，在知 ...

淡斑和主斑之间的RF值相差不到1，而且前面和后面的淡斑点都比较拖尾，一长条，主斑点是比较浓和集中的一个点。我想拿主点。
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7楼2009-11-22 21:56:45
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黑妞0132

银虫 (小有名气)
直接在紫外灯下观察，淡斑和主斑的RF值大约在0.8，但是喷了显色剂以后，有很长的拖尾，RF值不是很好判断……后面的尾巴感觉和主点紧挨……紫外的灵敏度高还是显色剂的灵敏度高呀？
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8楼2009-11-22 22:07:23
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zshj79

量多，可以用硅胶；量少，就用凝胶，但速度慢。
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9楼2009-11-22 22:14:42
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夏天的雪2359

铁杆木虫 (著名写手)

笨笨的小虫

还是有死吸附的，极性小的要小心。

引用回帖:
Originally posted by lihuoyun666 at 2009-11-21 23:40:
怎么快就纯了吗？硅胶继续纯化吧，凝胶太费时了，不过量少的话可以用，因为他没有死吸附

还是有死吸附的，极性小的要小心。
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Today-is-a-gift!
10楼2009-11-22 22:43:01
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