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Med科研指南

新虫 (小有名气)

[交流] 2026年生信友好期刊汇总与示例成果解析

为大家推荐一些生信友好的期刊,如图所示,按影响因子升序排列,大家进行论文投稿时可以参考!

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2026年生信友好期刊汇总与示例成果解析
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新虫 (小有名气)

1. 依托组分表征、网络药理学及分子对接方法,解析高粱麸皮多酚抗氧化活性的作用机制
期刊:Food Res Int(IF=8.0)
亮点:高粱麸皮含有大量抗氧化活性优异的酚类物质,对人体健康有明确增益,但该类组分复杂,其体内调控路径及在氧化应激相关疾病中的作用始终未明确。本研究用质谱技术检测5种高粱麸皮的酚类组成,结合网络药理学与分子对接分析后发现,其抗氧化靶点主要富集于PI3K-AKT通路,共筛出11种可靶向抑制该通路的核心酚类物质,为后续体内机制研究提供了研究假设。

2. 木犀草素与黄芪甲苷IV两种黄酮类活性成分组合协同疗法,可通过抗氧化、神经保护双重作用促进脊髓损伤后的神经修复图片
期刊:Precis Clin Med(IF=5.0)
亮点:脊髓损伤发生后会在损伤局部形成有害氧化微环境,进一步加重继发性损伤。木犀草素、黄芪甲苷IV分别是传统中药当归、黄芪的核心功效成分,但二者联用干预脊髓损伤的研究此前未见报道。本研究通过体外PC12细胞试验、大鼠在体模型试验,结合网络药理学及分子对接验证,证实二者联用可协同缓解氧化应激损伤,推动神经修复与运动功能恢复,同时减轻神经炎症、减少胶质瘢痕形成。本研究明确了中药多成分协同的优势,为脊髓损伤的临床干预提供了新的联合用药方向。
2026年生信友好期刊汇总与示例成果解析-1


2026年生信友好期刊汇总与示例成果解析-2

专为临床医生打造的科研指南,助力将现有临床数据和临床样本高效转化为SCI论文、基金项目及发明专利,覆盖研究设计、数据分析、写作投稿等科研全流程。本账号由
2楼2026-09-22 13:42:16
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新虫 (小有名气)

3. 靶向内皮细胞TRPV1/NF-κB/IL-6信号轴调控血管生成,可实现增生性瘢痕形成的有效干预
期刊:Burns & Trauma(IF=9.6)
亮点:食用辛辣食物、高温洗浴等日常行为均可激活TRPV1通道,该通道在增生性瘢痕(HS)组织中呈高表达状态,但其具体致病机制尚未厘清。本研究通过单细胞测序等技术发现,HS组织内血管内皮细胞异质性特征明显,TRPV1可通过TRPV1/NF-κB/IL-6轴促进血管生成,进而加重HS进展;该信号轴高表达与患者病情严重程度、复发率正相关,抑制TRPV1可有效逆转瘢痕增生表型,为HS治疗提供了潜在干预靶点。

4. 穗花杉双黄酮属于特异性TGF-β受体1抑制剂,可通过调控TGF-β/Smad和MAPK信号通路缓解心脏重构与功能异常
期刊:Phytother Res(IF=6.3)
亮点:长期慢性心脏负荷过高会诱发心肌肥大、纤维化,最终引发病理性重构甚至心力衰竭。穗花杉双黄酮(AMF)已被证实对心血管疾病有干预效果,但它在病理性心脏重塑中的作用及调控机制尚未明确。本研究通过TAC小鼠模型及体外试验发现,AMF可大幅减轻心脏肥大与纤维化程度,逆转病理性重构;其作用机制为直接结合TGF-β受体1,抑制TGF-β/Smad和MAPK通路活性,有望成为心肌病理性重塑治疗的候选药物。
2026年生信友好期刊汇总与示例成果解析-3


2026年生信友好期刊汇总与示例成果解析-4

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3楼2026-09-22 13:43:56
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5. 肠内酯可提升吉西他滨针对上皮性卵巢癌的治疗效果,同时改善肠道菌群紊乱状态图片
期刊:Br J Pharmacol(IF=7.7)
亮点:上皮性卵巢癌(EOC)的传统治疗方案普遍存在应答率有限、不良反应明显的问题,肠内酯已被证实可抑制EOC的恶性血管生成,本研究重点探究其与化疗药吉西他滨(Gem)联用的抗肿瘤效果。经体内外试验验证,二者联用可协同抑制EOC细胞增殖、迁移、侵袭及肿瘤血管生成,还可降低Gem的毒副作用、改善肠道菌群紊乱,其协同抗癌效应通过调控Akt相关通路实现。

6. 联合网络毒理学与多组学分析可筛选6PPDQ诱导肝细胞癌的诊断基因,同时揭示其潜在致病机制
期刊:Environ Pollut(IF=7.3)
亮点:橡胶抗氧化剂6PPD及其环境转化产物6PPDQ是广泛存在的高毒性环境污染物,本研究联合网络毒理学、多组学及计算模拟方法,探究该类物质诱发肝细胞癌的作用机制。研究先后筛出相关候选基因与枢纽基因,确定了4个诊断价值优异的生物标志物,证实6PPDQ可与CHST4蛋白高亲和力结合,在此基础上构建了不良结局通路,明确了6PPDQ的促肝癌机制,为相关研究提供了理论支撑。
2026年生信友好期刊汇总与示例成果解析-5


2026年生信友好期刊汇总与示例成果解析-6

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4楼2026-09-22 13:45:16
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7. 基于抑制LRPPRC-YBX1-RPN1信号级联通路的新型卡瓦胡椒素A类衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究
期刊:Bioorg Chem(IF=4.7)
亮点:天然来源的卡瓦胡椒素A(FKA)已被证实有明确抗肿瘤活性,本研究基于其母核结构设计合成了新型磺胺衍生物FKA-9i。该化合物可诱导肿瘤细胞发生周期阻滞、凋亡及线粒体功能障碍,在体内可有效抑制肿瘤生长且无明显毒副作用;其可直接靶向结合LRPPRC、YBX1、RPN1三个靶蛋白,通过MAPK通路发挥抗癌作用,与其他抗肿瘤药联用还表现出显著协同增效效果,为黄酮类化合物的临床转化提供了新的开发方向。
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5楼2026-09-22 13:47:05
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