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汕头大学海洋科学接受调剂
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xxmmhh

金虫 (小有名气)

[交流] 溶解dna

dan与药物相互作用时需要做紫外检测一下蛋白对dna有无影响。具体是用260nm的吸光度值除以280nm的吸光度值。比值大于1.8即可。我配了很多次溶液都没有达到要求。请教一下各位虫友
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yzhang1986

铁杆木虫 (文坛精英)

优秀版主


xxmmhh(金币+1,VIP+0):谢谢。 11-20 16:24
比值小么
换台紫外光度计试试
2楼2009-11-20 15:03:57
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helingling

金虫 (小有名气)


xxmmhh(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 11-21 10:01
看你用什么DNA,进口的还可以
有的文献说明了,有的文献没有说明,实在不行就不说明吧
不会影响到你发文章的
3楼2009-11-20 23:07:36
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yang0071

木虫 (职业作家)


xxmmhh(金币+1,VIP+0):谢谢交流 11-21 10:02
直接拿双蒸水溶
4楼2009-11-21 09:42:56
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xxmmhh

金虫 (小有名气)

我用的就是双蒸水。也是进口的sigma公司的小牛胸腺dna.关键是溶了几天也达不到1.8的比值
5楼2009-11-21 10:07:59
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shenye.judy

木虫 (正式写手)


xxmmhh(金币+1,VIP+0):谢谢 11-21 16:46
那就换换检测设备吧,要不用用nanodrop?
6楼2009-11-21 10:53:35
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yang0071

木虫 (职业作家)

★ ★
xxmmhh(金币+2,VIP+0):谢谢 11-21 16:47
1 换检测仪器
2 在超净台内操作,带上手套 帽子,防止人为性引入蛋白质
3 本身这个dna纯度有问题
7楼2009-11-21 11:09:30
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358219418

金虫 (正式写手)


xxmmhh(金币+1,VIP+0):谢谢 11-21 16:47
配多次时应该根据数据调整调整就出来的。
有相关的文献吧,查一下。
木虫,快乐并坚强着
8楼2009-11-21 15:12:16
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w_v_v_w

木虫 (小有名气)


xxmmhh(金币+1,VIP+0):谢谢 11-23 09:01
要用TE溶解,用水溶解比值会小于1.8
9楼2009-11-22 12:32:53
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xxmmhh

金虫 (小有名气)

我不知道TE是什么。能说的详细点吗?谢谢!
10楼2009-11-23 09:10:20
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