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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 溶解dna
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xxmmhh

金虫 (小有名气)

[交流] 溶解dna

dan与药物相互作用时需要做紫外检测一下蛋白对dna有无影响。具体是用260nm的吸光度值除以280nm的吸光度值。比值大于1.8即可。我配了很多次溶液都没有达到要求。请教一下各位虫友
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1楼 2009-11-20 12:00:32
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yzhang1986

铁杆木虫 (文坛精英)

优秀版主
★
xxmmhh(金币+1,VIP+0):谢谢。 11-20 16:24
比值小么
换台紫外光度计试试
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2楼2009-11-20 15:03:57
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helingling

金虫 (小有名气)
★
xxmmhh(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 11-21 10:01
看你用什么DNA，进口的还可以
有的文献说明了，有的文献没有说明，实在不行就不说明吧
不会影响到你发文章的
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3楼2009-11-20 23:07:36
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yang0071

木虫 (职业作家)
★
xxmmhh(金币+1,VIP+0):谢谢交流 11-21 10:02
直接拿双蒸水溶
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4楼2009-11-21 09:42:56
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xxmmhh

金虫 (小有名气)
我用的就是双蒸水。也是进口的sigma公司的小牛胸腺dna.关键是溶了几天也达不到1.8的比值
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5楼2009-11-21 10:07:59
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shenye.judy

木虫 (正式写手)
★
xxmmhh(金币+1,VIP+0):谢谢 11-21 16:46
那就换换检测设备吧，要不用用nanodrop？
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6楼2009-11-21 10:53:35
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yang0071

木虫 (职业作家)
★ ★
xxmmhh(金币+2,VIP+0):谢谢 11-21 16:47
1 换检测仪器
2 在超净台内操作，带上手套 帽子，防止人为性引入蛋白质
3 本身这个dna纯度有问题
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7楼2009-11-21 11:09:30
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358219418

金虫 (正式写手)
★
xxmmhh(金币+1,VIP+0):谢谢 11-21 16:47
配多次时应该根据数据调整调整就出来的。
有相关的文献吧，查一下。
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木虫，快乐并坚强着
8楼2009-11-21 15:12:16
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w_v_v_w

木虫 (小有名气)
★
xxmmhh(金币+1,VIP+0):谢谢 11-23 09:01
要用TE溶解，用水溶解比值会小于1.8
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9楼2009-11-22 12:32:53
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xxmmhh

金虫 (小有名气)
我不知道TE是什么。能说的详细点吗？谢谢!
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10楼2009-11-23 09:10:20
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