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yanlingma

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】请教一个有关色谱柱的问题~

我采用BDS C18柱分离生物碱类成分,之前用峰形挺好的。但挺长一段时间没用了,现在再用峰出现拖尾现象。请问应该怎么解决啊?应该对色谱柱进行处理吗?如果需要处理的话,怎么处理啊?先谢了~
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hongqianqian

银虫 (小有名气)


yanlingma(金币+1,VIP+0): 11-20 11:12
可是是保护柱脏了,可以反冲或者超声处理一下。
快乐多多,好运多多~
2楼2009-11-20 10:09:59
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yuanbolark

禁虫 (正式写手)


472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖交流! 11-20 14:00
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3楼2009-11-20 11:05:19
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yuanbolark

禁虫 (正式写手)


yanlingma(金币+1,VIP+0):我没用预柱,呵呵 11-20 11:12
本帖内容被屏蔽

4楼2009-11-20 11:05:54
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Aprilwan

银虫 (小有名气)

应该是柱头脏了,用甲醇-水冲一冲应该可以
5楼2009-11-20 14:26:50
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供! 11-20 21:39
yanlingma(金币+1,VIP+0): 11-23 11:04
1.可能你的柱子柱效低了吧
2.可以往你的流动相里加0.1%的三乙胺试试
3.再就是楼上几位说的了
药物合成
6楼2009-11-20 15:23:46
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user53900

木虫 (正式写手)

知易行难,实验的真谛


yanlingma(金币+1,VIP+0): 11-23 11:04
生物碱,本来这个东西就是很容易拖尾的啊,看看你的流动相出现问题没?
还是你的机器没稳定啊?我那次做三批样品,同样的条件处理的,结果,第一个拖尾,而后两个分离的挺好~!
我们已经走的太远,以至于忘了为什么而出发
7楼2009-11-20 15:39:52
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刘蓓蓓

金虫 (正式写手)

★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 11-20 21:39
yanlingma(金币+1,VIP+0): 11-24 23:02
预柱可能堵了,先用50%甲醇溶液冲30min(0.5L/min),然后逐渐增加浓度,最后用纯甲醇冲洗后,再进样 ,要是还是拖尾就加点酸看看!!
8楼2009-11-20 15:48:15
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