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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】请教一个有关色谱柱的问题～
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yanlingma

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】请教一个有关色谱柱的问题～

我采用BDS C18柱分离生物碱类成分，之前用峰形挺好的。但挺长一段时间没用了，现在再用峰出现拖尾现象。请问应该怎么解决啊？应该对色谱柱进行处理吗？如果需要处理的话，怎么处理啊？先谢了～
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1楼 2009-11-19 22:42:10
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hongqianqian

银虫 (小有名气)
★
yanlingma(金币+1,VIP+0): 11-20 11:12
可是是保护柱脏了，可以反冲或者超声处理一下。
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快乐多多，好运多多~
2楼2009-11-20 10:09:59
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yuanbolark

禁虫 (正式写手)
★
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖交流！ 11-20 14:00
本帖内容被屏蔽
3楼2009-11-20 11:05:19
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yuanbolark

禁虫 (正式写手)
★
yanlingma(金币+1,VIP+0):我没用预柱，呵呵 11-20 11:12
本帖内容被屏蔽
4楼2009-11-20 11:05:54
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Aprilwan

银虫 (小有名气)
应该是柱头脏了，用甲醇-水冲一冲应该可以
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5楼2009-11-20 14:26:50
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)
★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 11-20 21:39
yanlingma(金币+1,VIP+0): 11-23 11:04
1.可能你的柱子柱效低了吧
2.可以往你的流动相里加0.1%的三乙胺试试
3.再就是楼上几位说的了
赞一下(11人) 回复此楼
药物合成
6楼2009-11-20 15:23:46
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user53900

木虫 (正式写手)

知易行难，实验的真谛
★
yanlingma(金币+1,VIP+0): 11-23 11:04
生物碱，本来这个东西就是很容易拖尾的啊，看看你的流动相出现问题没？
还是你的机器没稳定啊？我那次做三批样品，同样的条件处理的，结果，第一个拖尾，而后两个分离的挺好～！
赞一下(1人) 回复此楼
我们已经走的太远，以至于忘了为什么而出发
7楼2009-11-20 15:39:52
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刘蓓蓓

金虫 (正式写手)
★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 11-20 21:39
yanlingma(金币+1,VIP+0): 11-24 23:02
预柱可能堵了，先用50%甲醇溶液冲30min（0.5L/min),然后逐渐增加浓度，最后用纯甲醇冲洗后，再进样 ，要是还是拖尾就加点酸看看！！
赞一下(10人) 回复此楼
8楼2009-11-20 15:48:15
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