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[交流] 北京大学药学院季文治课题组诚招博士生及科研助理

北京大学药学院季文治课题组诚招博士生科研助理

课题组简介

季文治，北京大学药学院药物化学系研究员、博士生导师，北京大学博雅青年学者，天然药物及仿生药物全国重点实验室PI，国家级青年人才。分别于北京大学化学院和清华大学药学院获得学士及博士学位，随后在美国普渡大学药学院和斯坦福大学癌症研究所开展药物化学和新药研发工作。2026年加入北京大学药学院。
研究聚焦于创新小分子药物开发，围绕诱导邻近（Induced Proximity）与共价结合（Covalent Targeting）策略为核心的小分子干预体系，融合分子文库构建、化学蛋白组学与机制解析等技术，系统性开展具有挑战性的药物靶点的精准化学调控。研究成果包括： 1）在诱导邻近方面：开发了高选择性PI5P4Kγ和CDK7降解剂；并突破已知配体依赖，通过基于化学蛋白组学与新型文库整合筛选的策略，实现了对无配体PDCD2以及HELLS蛋白的精准降解；并进一步建立转录因子化学诱导邻近（TCIP）技术，实现对转录因子BCL6的功能性激活。2）在共价结合方面：通过基于新型化学蛋白组学驱动的位点挖掘平台，开发了靶向肌酸激酶（Creatine Kinase）以及转录因子TEAD的共价抑制剂。 3）发展了多种高效合成方法，快速构建具有复杂吲哚骨架的药物分子。迄今共发表SCI论文20余篇，其中以第一作者（含共同）身份在Nature，Cancer Discovery, Angew. Chem. Int. Ed. Nature Chemical Biology等知名期刊发表论文10余篇。申请药物研发PCT国际专利7项，并孵化药物研发初创公司。
课题组研究方向：1新型诱导邻近药物模式设计与药物开发：探索开发新型诱导邻近（Induced Proximity）作用模式，并基于RIPTAC、TCIP、Molecular Glue、PROTAC等概念，开展靶向传统意义上的具有挑战性的药物靶点。2.新型共价药物设计与开发：围绕新型共价活性官能团设计，结合分子文库，化学蛋白组学与基于结构的药物设计等方法，开发具有高选择性，低毒性的新型共价药物。3 新模式药物的创新合成方法与合成路径设计：针对新型药物作用模式的分子结构需求，开发高效、简洁、可规模化制备的创新合成技术与工艺路径。
招聘方向：有机化学、药物化学、化学生物学、药学及人工智能等相关交叉学科背景

科研助理（2-3名）：
（1）具有学士或硕士学位，并具备扎实的有机合成，药物合成研究经验者优先考虑；
（2）应届毕业生优先，对科学研究感兴趣，勤奋工作，善于协作；
（3）具有良好的学术道德和科研潜质，能够协助或独立开展科研工作，积极参与课题组发展。
（4）课题组支持个人发展与学术交流；
（5）对于表现优异者，课题组将优先提供留组深造的机会。

欢迎对创新小分子药物研发具有浓厚兴趣，并具备相关背景的各类英才加入我们。有意应聘者请联系电子邮箱：jiwz@bjmu.edu.cn，邮件主题请注明“姓名-单位名称-岗位类型申请”。

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