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AKTA pure生物分子分离纯化时洗脱峰拖尾严重
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| 最近用AKTA PURE生物分子分离纯化系统系统跑离子交换，梯度洗脱时目标蛋白的峰形老是拖尾严重，峰宽比预期宽了好多，相邻的杂蛋白峰都快分不开了。试过降低流速和调整洗脱梯度斜率，改善有限。遇到峰形拖尾的情况，除了流速和梯度之外，一般还会从哪些方面去排查和优化？比如柱子的装填质量、样品上样量、缓冲液pH或者盐浓度这些因素影响大不大？ |
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