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免疫组化原来如此简单，IHC非生物素聚合物检测系统解析
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免疫组化（ihc）实验结果如何，主要与抗原-抗体结合特异性以及检测系统的信号放大能力有关。ihc检测系统的原理是将可溶性底物转化为不可溶性显色产物。这一过程通过酶实现，比如将dab转化为棕色产物的hrp，或将aec变成红色产物的ap。这些酶通常与二抗结合，实现信号放大的目的。 一、为什么二抗是ihc检测系统的信号放大器？ hrp（horseradish peroxidase，辣根过氧化物酶）属于血红素氧化酶，是生物素或非生物素检测系统中负责催化底物显色的功能分子，也是ihc、elisa、wb等免疫学检测实验中应用广泛的标记酶。 hrp是一种分子量约40kda的含亚铁血红素的蛋白质，由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成。hrp催化过氧化氢与底物（如dab、tmb等）发生氧化还原反应，生成有色的不溶产物或发光产物，将肉眼不可见的抗原信号转化为可在显微镜下观察的显色信号。 hrp标记抗体可对生物样本中的靶蛋白或抗原进行精准检测和定量分析。通过共价键将hrp与抗体分子特异性连接，形成具有检测功能的酶标抗体复合物。hrp-抗体复合物能够识别并结合靶抗原。hrp可以与一抗和二抗结合，对应不同的检测体系，各自具有不同的优势和应用场景。  二、为什么推荐非生物素检测系统？ 免疫组化检测系统发展的趋势为灵敏度持续升高和干扰因素不断减少。非标记抗体酶法因灵敏度不足，而逐渐被酶标记的二抗代替。根据放大系统的原理，又分为生物素型和非生物素型。 生物素与链霉亲和素之间的非共价结合力远高于抗原-抗体之间的结合力，解离常数kd可达10-15mol/l，具有结合快速、稳定的特性，且能耐受ph、温度变化及洗涤等操作，因此在免疫组化检测系统具有广泛应用。 早期生物素检测系统为亲和素-生物素复合物法（abc），后发展为链霉亲和素-生物素法（lasb）。亲和素（avidin）来自蛋清，有糖基化侧链，等电点偏碱性，容易跟组织内带负电荷的成分发生非特异性结合，切片背景偏高。链霉亲和素（streptavidin）来自链霉菌，没有糖基化，等电点接近中性，非特异性结合更少，组织穿透性更好。 随着抗原修复技术在ihc实验中的广泛使用，研究人员发现组织中广泛存在内源性生物素，它会直接与链霉素亲和素结合，产生假阳性，需要增加封闭步骤。肝脏、肾脏、心肌、脑组织及淋巴组织中的生物素含量高。 非生物素检测系统则是利用线性的葡聚糖或多聚糖等大分子作为载体与酶结合，再将葡聚糖-酶复合物连接到二抗上，抗原识别和信号放大不再依赖“生物素-链霉亲和素/亲和素”，并且兼容dab、bcip/nbt、荧光素等常规显色底物。这一系统解决了内源性生物素假阳性、操作流程繁琐等痛点，已成为病理常规检测和基础科研实验的常用方案。  直接法和间接法hrp标记抗体检测示意图（源自义翘神州） 三、二抗选择更简单 二抗是实现ihc检测信号放大的关键工具，选择时需要考虑其种属、亚型结构、标记物等基础属性。 · 二抗的种属是我们要考虑的第一因素，要与一抗来自不同的种属，比如一抗的宿主是小鼠，就要选择抗小鼠的二抗（如山羊抗小鼠、兔抗小鼠）。有一点需要注意，我们这里讲的种属是抗体来源宿主的种属，抗体说明书上常用host或source表示，而不是反应种属（species reactivity）。 · 完整igg型二抗是常用类型，含有fc段和两个fab段，结合力强、信号稳定，适用于大多数常规实验。f(ab')₂片段二抗则去除了fc段，仅保留两个抗原结合片段，分子量更小、组织穿透性更好，适合脾脏、胸腺、血液等富含fc受体的组织，能有效降低非特异性背景，也是多重ihc的优选。 · 二抗偶联的标记探针主要有酶标（hrp、ap）、荧光基团（fitc、pe）、生物素（biotin）。如上文所说，生物素检测系统需要选择偶联生物素的二抗，非生物检测系统可以选择hrp、ap酶标抗体。  山羊抗兔二抗用于小鼠肺组织免疫组化结果（抗体购自义翘神州，货号：ssa004） |
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