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汕头大学海洋科学接受调剂
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fyn512045

新虫 (初入文坛)

[交流] 请教各位,电泳后加样孔很亮,但没有跑出条带是怎么回事啊?

电泳后加样孔很亮,但没有跑出条带是怎么回事啊?

[ Last edited by 1949stone on 2009-11-19 at 17:31 ]
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pph0259

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
要不是大片段,比如基因组,堵在加样孔,由于跑胶时间过短等原因没有下来;要不就是EB等染料污染的原因。
看你的样品啦!
2楼2009-11-19 09:50:30
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connexin

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是不是提取核酸的时候纯化的不太好,蛋白含量太高了?
3楼2009-11-19 10:25:02
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star1987

木虫 (著名写手)

笑傲江湖

有可能是样品浓度过高
4楼2009-11-19 11:01:56
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
跑的是什么样?
会不会是蛋白质含量太高。
电泳的时候看看有电流没,说不定压根没电流,没跑动。
Thank-you,so-blue.
5楼2009-11-19 11:05:59
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diaoyuhua

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可能性很多,很可能是片段太大
也有可能是加样的问题
6楼2009-11-19 11:21:53
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09021122

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
DNA片段没有跑出去拉
你在点样的时候砸进了胶板里
片段太长,跑电泳的时间不够
胶板的浓度太高
等等
雄关漫道真如铁,而今迈步从头越
7楼2009-11-19 11:39:57
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zier1011

木虫 (著名写手)

1.你跑的什么?如果是提取的质粒,有可能是残留蛋白太多
2.如果是克隆的DNA片段,那就要分析所用的胶、电流、加样等方面的问题
3.缓冲液换一下看看
花还香香的
8楼2009-11-19 13:50:59
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