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更深的蓝

木虫 (正式写手)

[交流] DNA切胶回收效率

各位大侠，我在用试剂盒从琼脂糖中回收DNA时，效率总是不理想，用磁珠和柱式的效果都没达到50%.不知在回收过程中要主要注意什么以及如何能提高效率？
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低调务实！
1楼 2009-11-18 16:45:15
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lulu-yaqi

金虫 (小有名气)
严格按照说明书上，每一步要小心，电泳时间要适当延长，尽量不要切杂带
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相信自己
2楼2009-11-18 19:30:14
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微毛虫

金虫 (小有名气)
★
更深的蓝(金币+1,VIP+0): 11-18 20:18
回收时要注意吧目的条带全切下来，但是又不要太厚，；
另外注意下溶胶后PH值是否变了；
洗脱DNA时放置时间稍微长些会增加产量~
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踮起脚尖才能更接近阳光
3楼2009-11-18 20:04:39
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更深的蓝

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 微毛虫 at 2009-11-18 20:04:
回收时要注意吧目的条带全切下来，但是又不要太厚，；
另外注意下溶胶后PH值是否变了；
洗脱DNA时放置时间稍微长些会增加产量~

你的意思是不是结合液的使用量要充分？如果胶质量大，而结合液体积不够多，就会改变了结合液的pH值，从而导致结合效率降低。
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低调务实！
4楼2009-11-18 20:18:21
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