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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 石油化工 » 石油软件 » 【求助】真空下蒸馏的控制问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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随你听风

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】真空下蒸馏的控制问题

我们一个化学反应，需要在10-20mbar真空下蒸馏反应，反应温度为100度左右，由于反应比较剧烈，有时比较容易暴沸冲料，不知各位虫友有没有什么好的控制方法？我现在是靠降低它的真空度来控制的，但这样对反应有影响，真空度总在低水平，一个是反应时间比较长，还有一个就是反应不完全！
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化工工艺、设计、工程业务
1楼 2009-11-18 10:36:40
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银笛书生

木虫 (知名作家)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+1,VIP+0):鼓励交流~~~欢迎常来化工版^_^ 11-18 18:07
用克氏蒸馏头或者干脆弄柱子  先抽真空再升温 要不肯定暴沸
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碧海潮生按玉箫，青天云卷弄银笛。
2楼2009-11-18 10:42:39
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阿贝big

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
加上搅拌应该不能啊，我也经常这样做的
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3楼2009-11-18 12:29:13
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cal__

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1.我想问一下？你的反应脱出产物沸点在110℃左右吗？
2.可以试一下加大反应容器，滴加速度放慢。
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4楼2009-11-18 13:37:14
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guowf_2012

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+1,VIP+0):鼓励交流~~~欢迎常来化工版^_^ 11-18 18:08
1、改善搅拌效果使整体物料换热充分均匀。
2、降低装料系数，使最实用有效的方法。
3、可以尝试先在低于非蒸出物质沸点的温度下先反应一段时间，再逐步提高温度予以蒸除促进反应。取决于你的反应具体要求！
4、加大你的蒸发管径，提高高度，看他怎么冲啊！哈哈瞎想！
5、如果使固液体系需要，考虑体系粘稠度。
继续做梦！
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钱够用就行，那是穷人才说的！
5楼2009-11-18 13:59:38
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guowf_2012

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+0,VIP+0):不要灌水 11-18 18:08
竟然回帖就有金币。我继续！
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钱够用就行，那是穷人才说的！
6楼2009-11-18 14:00:41
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wqs717

银虫 (正式写手)
用磁力搅拌，同时降低滴加的速度！
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7楼2009-11-18 14:40:47
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随你听风

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by cal__ at 2009-11-18 13:37:
1.我想问一下？你的反应脱出产物沸点在110℃左右吗？
2.可以试一下加大反应容器，滴加速度放慢。

反应过程中会产生沸点60-70度的气体！主要是这个的量引起冲料！
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化工工艺、设计、工程业务
8楼2009-11-18 15:01:32
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0523asia

木虫 (正式写手)
建议不用抽真空啊
可以直接氮气吹扫
。。。。。。。
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9楼2009-11-18 15:46:23
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随你听风

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 0523asia at 2009-11-18 15:46:
建议不用抽真空啊
可以直接氮气吹扫
。。。。。。。

这个反应需在真空下才能正常进行！
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化工工艺、设计、工程业务
10楼2009-11-18 16:10:47
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