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起名重复多

新虫 (初入文坛)

[求助] 磁珠和硅表面官能团改性求助 已有2人参与

现在合成了一种硅粒子，在硅羟基的基础上使用aptms进行氨基化改性，条件是每1mg粒子/2ml乙醇，2微升氨水，2微升aptms。反应18小时。然后每1mg粒子/1ml dmf溶液，加入10mg/ml丁二酸干溶液1ml（dmf为溶剂），反应24小时。最后使用酰胺化反应连接探针，求解zeta电位图为什么不对 （电位图为 硅羟基、氨基、羧基、探针），磁珠为商品化硅羟基磁珠，前三个溶剂为乙醇，最后一个是水。

磁珠和硅表面官能团改性求助


磁珠和硅表面官能团改性求助-1
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1楼 2026-04-22 16:25:25
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起名重复多

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 猫鱼是鱼 at 2026-04-24 11:50:27
一般是纯水为溶剂。...

谢谢，请问一下大佬，我在氨基化的时候乙醇为溶剂，加入了氨水和aptms，会顺着搅拌的方向贴在瓶壁上，超声后会分散，这样正常吗
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7楼2026-04-24 20:32:23
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猫鱼不是鱼

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1、氨基修饰量太少了，羧基磁珠正电荷？考虑羧基化没有接上去，或者接上去很少。
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一壶浊酒喜相逢。古今多少事，都付笑谈中。
2楼2026-04-23 10:45:08
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起名重复多

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 猫鱼是鱼 at 2026-04-23 10:45:08
1、氨基修饰量太少了，羧基磁珠正电荷？考虑羧基化没有接上去，或者接上去很少。

但是商品化的硅羟基磁珠为什么电位是-2左右呢，还有就是既然羧基化失败，为什么最终探针电位有强信号，我试过了硅球对探针有较强的非特异性吸附，而磁珠不会
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3楼2026-04-24 08:56:06
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猫鱼不是鱼

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 起名重复多 at 2026-04-24 08:56:06
但是商品化的硅羟基磁珠为什么电位是-2左右呢，还有就是既然羧基化失败，为什么最终探针电位有强信号，我试过了硅球对探针有较强的非特异性吸附，而磁珠不会...

硅羟基磁珠电位-2，请问磁珠保存液是什么呢？一般来说硅羟基磁珠电位-20左右；
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一壶浊酒喜相逢。古今多少事，都付笑谈中。
4楼2026-04-24 09:30:25
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