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zzghy

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】色谱峰拖尾怎样解决?

色谱峰拖尾是什么原因?如何解决?
柱子:SE-30
样品:甲醇
检测器:FID
甲醇峰拖尾严重!
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Lidar

银虫 (小有名气)

进样量,过大,进小点试一下
坚持就是胜利,要一直坚持下去
8楼2009-11-18 10:44:37
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静子一笑

金虫 (小有名气)

★ ★
zzghy(金币+1,VIP+0): 11-17 20:42
zzghy(金币+1,VIP+0):有道理 11-17 23:01
柱子是非极性的,有条件换个极性大点的柱子,不适合甲醇分析,导致拖尾,而且长期使用会损害柱子

[ Last edited by 静子一笑 on 2009-11-17 at 20:39 ]
2楼2009-11-17 20:38:16
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zzghy

木虫 (小有名气)

对不起,样品是乙醇
3楼2009-11-17 20:41:56
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oxygen7341

木虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
佳怡(金币+3,VIP+0):感谢回复 11-18 08:55
zzghy(金币+1,VIP+0):非常详细 11-21 10:38
一般来说,在非极性柱子上面走甲醇乙醇都还可以啊,你说的拖尾严重,拖尾因子是多少?你看是不是你进样量太大了,或者你柱子安装有点问题,抑或你柱子膜超过了1μm?。当然,做醇类最好在聚乙二醇极性柱子上面做,那样峰型会好一点的。
4楼2009-11-17 20:53:05
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