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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】色谱峰拖尾怎样解决?
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zzghy

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】色谱峰拖尾怎样解决?

色谱峰拖尾是什么原因?如何解决?
柱子:SE-30
样品:甲醇
检测器:FID
甲醇峰拖尾严重!
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1楼 2009-11-17 20:28:27
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Lidar

银虫 (小有名气)
进样量，过大，进小点试一下
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坚持就是胜利，要一直坚持下去
8楼2009-11-18 10:44:37
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静子一笑

金虫 (小有名气)
★ ★
zzghy(金币+1,VIP+0): 11-17 20:42
zzghy(金币+1,VIP+0):有道理 11-17 23:01
柱子是非极性的，有条件换个极性大点的柱子，不适合甲醇分析，导致拖尾，而且长期使用会损害柱子

[ Last edited by 静子一笑 on 2009-11-17 at 20:39 ]
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2楼2009-11-17 20:38:16
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zzghy

木虫 (小有名气)
对不起,样品是乙醇
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3楼2009-11-17 20:41:56
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oxygen7341

木虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
佳怡(金币+3,VIP+0):感谢回复 11-18 08:55
zzghy(金币+1,VIP+0):非常详细 11-21 10:38
一般来说，在非极性柱子上面走甲醇乙醇都还可以啊，你说的拖尾严重，拖尾因子是多少？你看是不是你进样量太大了，或者你柱子安装有点问题，抑或你柱子膜超过了1μm？。当然，做醇类最好在聚乙二醇极性柱子上面做，那样峰型会好一点的。
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4楼2009-11-17 20:53:05
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