| 查看: 22 | 回复: 0 | |||
[交流]
死细胞排除技术：方法大揭秘
|
|
物理方法：最基础但超有效 密度梯度离心法 这可是细胞分离的经典方法！通过在不同密度的介质（如Ficoll、Percoll）中离心，活细胞和死细胞会因为密度差异而分层。适合新手小白的入门技术✨，只需准备好密度梯度溶液、离心机，按照说明书操作就能分离出活细胞啦！ 操作小贴士：离心前记得调整细胞浓度，太高的浓度会影响分离效果哦！我个人经验是每毫升不超过2×10^7个细胞最佳。 尼龙毛过滤法 超简单的物理筛选法！死细胞往往会黏附在尼龙纤维上，而活细胞则可以顺利通过。这个方法成本低，而且操作真的超简单 但要注意：这种方法比较粗糙，会损失一部分活细胞，所以我通常只在样本量充足的情况下才会使用~ 荧光染料法：最常用的专业选择 PI (碘化丙啶) 这绝对是我最爱用的死细胞染料之一！PI无法穿透完整的细胞膜，但能进入死细胞并与DNA结合发出强烈红色荧光。操作超简单，结果超直观，只要在上机前加入PI，设置好门控就能轻松排除死细胞。 实用小经验：PI与FITC、PE-Cy7等荧光通道兼容性很好，但会干扰PE通道，选择染料组合时要注意哦！ 7-AAD (7-氨基放线菌素D) 这个是我给新手极力推荐的死细胞染料 ！比PI穿透能力弱，背景更低，特异性更高！而且与PE的光谱重叠少，超适合多色流式实验！ 小技巧：7-AAD需要在加样前15-30分钟加入，时间太短可能标记不充分，太长又可能出现非特异性染色。 DAPI 这个染料超强大，可以用在固定细胞上，还能穿透活细胞膜（虽然速度慢）。荧光稳定，褪色少，是多参数实验的绝佳选择！ 注意事项：DAPI与UV激发的荧光团不兼容，设计实验面板时要规避哦～ 活细胞染料：反向思维的选择 Calcein-AM 这是一种聪明的"反向思维"——不标记死细胞而是标记活细胞！Calcein-AM能穿透细胞膜，在活细胞内被酯酶水解成荧光物质Calcein并被截留在细胞内发出绿色荧光。 为什么我爱用它：特别适合需要长时间监测细胞活力的实验，因为它对细胞毒性极低！不过需要注意它会占用FITC通道。 凋亡细胞标记：Annexin V才是专业选手 Annexin V标记法 如果你的研究需要区分早期凋亡和晚期凋亡/坏死细胞，Annexin V绝对是必选！它能特异性结合凋亡早期外翻的磷脂酰丝氨酸(PS)。 最佳实践：Annexin V与PI/7-AAD联合使用，可以完美区分早期凋亡(Annexin V+/PI-)、晚期凋亡(Annexin V+/PI+)和活细胞(Annexin V-/PI-)。 个人经验分享：这是我做细胞凋亡研究时的标准配置，虽然操作稍复杂，但数据质量真的无可挑剔！ 如何选择最适合自己的方法？ 单色实验：PI或7-AAD就够用啦！ 多色实验：考虑Fixable系列，避免通道冲突 需要固定样本：必选Fixable死细胞染料！ 需要区分凋亡和坏死：Annexin V + PI组合是标准配置 超简单快速筛查：物理方法最省事 毕合生物提供服务内容：分子生物学、免疫, 重组蛋白及ELISA相关、活性小分子化合物、高端化学、材料化学、细胞资源库与培养相关、生命科学、天然产物 |
回复此楼» 猜你喜欢
327求调剂
已经有16人回复
-
085600材料与化工329分求调剂
已经有16人回复
-
考研调剂
已经有8人回复
-
279学硕食品专业求调剂院校
已经有23人回复
-
各位老师好，求调剂，本科211，一志愿天津大学生物与医药学硕，差两名录取。
已经有8人回复
-
288求调剂，一志愿华南理工大学071005
已经有21人回复
-
化学070300 求调剂
已经有19人回复
-
B区0809 ，数一英一，290 求调剂
已经有4人回复
-
290求调剂
已经有16人回复
-
274求调剂
已经有8人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
5