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dzywell

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】请问样品在色谱柱上没有保留怎么办

各位高手帮忙分析一下,本来色谱柱一直好好的,三个对照品在10min-20min出峰,可两天后再继续做的时候发现, 我的对照品全在2min-5min累积出峰了,换了其他的对照品全是这种情况,是色谱柱没有保留了吗?怎么造成的?应该怎么办?
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)

★ ★ ★
ludasheng-1(金币+1,VIP+0):谢谢参与! 11-16 20:22
dzywell(金币+1,VIP+0):谢谢回复 11-17 10:15
dzywell(金币+1,VIP+0): 11-19 09:56
这帖子怎么看着眼熟啊

首先看是不是流动相错了,如果怀疑是柱子坏了,可以根据说明书说的,验证一下柱子,做个标样
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
3楼2009-11-16 16:57:34
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

★ ★ ★
ludasheng-1(金币+1,VIP+0):谢谢参与! 11-16 20:22
dzywell(金币+1,VIP+0):谢谢回复 11-17 10:15
dzywell(金币+1,VIP+0): 11-19 09:56
最可能的原因是流动相配错了,或者是流动相有机相比例对你的目标物保留时间有较大影响
药物合成
2楼2009-11-16 14:02:37
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温炎

银虫 (正式写手)

★ ★ ★
ludasheng-1(金币+1,VIP+0):谢谢参与! 11-16 20:22
dzywell(金币+1,VIP+0):谢谢回复 11-17 10:16
dzywell(金币+1,VIP+0): 11-19 09:56
你先进一下标样看看校果怎么样,如果一样的结果话,你就先重配一下流动相,还不行的话再冲冲柱子。我估计不是流动相的问题就是柱子的问题
人要活着才有希望!!
4楼2009-11-16 17:58:17
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bbb555151617

木虫 (小有名气)

★ ★
dzywell(金币+1,VIP+0):谢谢回复 11-17 10:16
dzywell(金币+1,VIP+0): 11-19 09:56
可能是你的色谱柱里面脏了  所以柱效降低了 被分析的物质不保留了  可以用乙腈冲洗一下 如果仍然不能解决问题 那么就加入离子对试剂试试看
5楼2009-11-16 22:42:15
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