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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » HPLC 液相色谱
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kan9628

木虫 (小有名气)

[交流] HPLC 液相色谱

各位朋友你们好；最近从植物中提取出一些东西，用液相色谱检测，结果出现许多峰，不知这种提取液里含有什么？有哪位朋友有关于液相色谱的标准图谱吗？望分享！

[ Last edited by amisking on 2009-11-17 at 08:14 ]
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科技源于生活
1楼 2009-11-15 23:10:33
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sutao1979

木虫 (著名写手)

小木虫10年groupleader
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
这个好像需要lc-mass合用吧，因为你不知道是什么，所以不可能用标准品对比
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会当凌绝顶，一览众山小
2楼2009-11-16 01:51:24
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kan9628

木虫 (小有名气)
非常感谢您在百忙中给予回复，难道不能通过在特定波长以及在特定时间出现波峰来判断它是什么吗？与标准图谱进行对比。我是在波长352下做的。用的是岛津的液相色谱仪。我QQ313389801，很想加好友一起向您请教！
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科技源于生活
3楼2009-11-16 22:34:02
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fangjy1225

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
标准谱图得看你是做什么东西了，如果有标准品的话你拿标准品做下液相看看好了。。不过如果可以大致确定是什么产物的话，可以查阅下文献，看文献里是怎么养的。。
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4楼2009-11-16 22:41:22
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smurfen

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by kan9628 at 2009-11-16 22:34:
非常感谢您在百忙中给予回复，难道不能通过在特定波长以及在特定时间出现波峰来判断它是什么吗？与标准图谱进行对比。我是在波长352下做的。用的是岛津的液相色谱仪。我QQ313389801，很想加好友一起向您请教！

这个一般不行呢
机器的状态，溶剂的情况都不一样
除非是相同条件下分别上标准品和样品
俺觉得根据保留时间定性还是比较可靠滴
MS的结果一般不会太好，除非你确切知道是哪一类物质
MS就是分子量测得很准罢了
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Advances in Prevention of Thermal Runaway in Lithium-Ion Batteries
5楼2009-11-16 22:42:19
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cauzhangtao

木虫 (正式写手)
多个峰是对的。
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6楼2009-11-16 23:16:44
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Shengjing

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
从植物那里提取的都是多个峰。
我做的是植物根系分泌物，多达十几个峰。
想知道是什么物质的话，你可以先根据文献把几个很有可能出现的物质做为standard，把他们分别用HPLC测试，看他们的出峰时间，然后与你的样本对照。
不过最好把你的几个standard物质还是和起来，这样的话可以避免有几个target 物质类似的时间出峰。如果实在无法分离，至少你知道。
我的是先把样品发到别的实验室用GC-MS和他们的数据库identify 物质，然后选择几个作为target.
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7楼2009-11-17 05:43:11
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your2007

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你光说提取，纯度也不清楚，可能就出现很多杂峰，或许有些峰是你的想要的，你要做鉴定，那自然要求达到一定纯度方可做MS之类，当然了，有条件的话可以四大谱都做，应该能鉴定出来，祝好！
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爱人者被爱，敬人者人敬
8楼2009-11-17 09:32:51
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kan9628

木虫 (小有名气)
很感谢各位朋友的解答，我是在做定量检测时发现这个情况的。请问各位朋友，如果想知道植物提取物里都含有什么？一般做定性检测都用什么方法？什么方法比较准确,简便。我怀疑可能有吩类物质。
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科技源于生活
9楼2009-11-17 18:14:10
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zhouzhou_3006

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
GC-MASS 或者hplc-mass，液相并不是万能的，要定性一个物质，必须同时检测标准品和样品。就是标准品，不同的仪器，不同的流动相，跑出来的峰也不一样的
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为梦想努力。
10楼2009-11-17 21:52:52
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