24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (3162)
>虫友互识 (1072)
>休闲灌水 (231)
>导师招生 (165)
>文献求助 (102)
>论文投稿 (69)
>博后之家 (42)
>考博 (41)
>基金申请 (31)
>考研 (31)
>硕博家园 (29)
>招聘信息布告栏 (27)
>找工作 (26)
>教师之家 (21)
>论文道贺祈福 (17)
>公派出国 (17)

返回列表

当前主题已经存档。

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

shenxianshifu

至尊木虫 (知名作家)

宗师

应助: 1 (幼儿园)
金币: 12973.6
散金: 2161
红花: 4
帖子: 5279
在线: 211.6小时
虫号: 320677
注册: 2007-03-10
性别: GG
专业: 半导体材料

[交流] 【转帖】研究发现两种抗体对抗艾滋病毒机制

为艾滋病疫苗的研制指明新方向

美国杜克大学医学中心研究人员发现了两种强力抗体——2F5和4E10阻断艾滋病病毒（HIV）感染的机制。该发现为研制新的、更有效的艾滋病疫苗指出了一个新方向。相关研究刊发在美国《国家科学院院刊》（PNAS）上。

美国杜克大学医学中心人类疫苗研究所的S·穆尼尔·阿拉姆博士和哈佛医学院的儿科助理教授陈兵（音译）博士一起，对两种对抗HIV的潜在强力抗体——2F5和4E10进行了研究。这两种抗体十分罕见，属于广效性中和抗体，它们能够阻断若干不同的HIV毒株。HIV有其致命的薄弱之处，即所谓的病毒外层包膜近侧区。在这一区域靠近病毒包膜的一部分外蛋白质层，会在细胞融合和感染过程中短暂开放，从而使病毒有几分钟的时间暴露在抗体面前。而这两种抗体正是利用这个机会与病毒绑定，从而阻断HIV。

但要控制病毒感染，还面临着这样的问题：在艾滋病病毒感染者中，这两种抗体十分罕见，而目前的试验性疫苗还不能产生这些抗体。此外，这类抗体的“机会之窗”也十分狭窄。

“病毒目标区域只开放几分钟——也许只有15分钟甚至更短。”阿拉姆博士说，“除非抗体与目标十分接近，并做好了准备，否则就不会起作用。这意味着我们要设计出新型疫苗，可诱导更多的这类抗体，让它们在感染的最初阶段即投入战斗。”

2F5和4E10都具有很长的、一圈一圈的蛋白质片段，这些片段具有疏水性，这意味着它们容易被脂质吸引。研究人员发现，抗体要成功对接到HIV的外膜区域，有赖于抗体可依附在HIV外层类脂包膜上，而这些包膜中就含有脂质。

该研究团队已开始设计一种含有脂质成分的疫苗。该论文的合著者、人类疫苗研究所主任巴顿·海恩斯指出，在这些中和抗体的所有功能中，病毒粒子脂质反应性作用给他们的研究提供了一个关键性切入点，即免疫系统需要看到什么才会产生这类抗体。他们基于这些发现而设计出的新型疫苗，目前已开始进行动物试验。
http://www.sciencenet.cn/htmlnews/2009/11/225107.shtm

回复此楼