| 查看: 671 | 回复: 4 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
求：PCR-DGGE进行样品微生物菌群多样性分析
|
|||
|
我做实验需要用PCR-DGGE分析样品中微生物菌群的多样性，但是由于学校条件不足和自己水品不到位，所以自己做不了，现在急于寻找一个能够做PCR-DGGE服务的公司，我找了很长时间都找不到，希望业内高手指导一二！！ 衷心感谢！ [ Last edited by amisking on 2009-11-12 at 18:26 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿085802 323分求调剂
已经有11人回复
-
山东双非院校考核超级无底线，领导幸灾乐祸，教师遭殃恐
已经有7人回复
-
279学硕食品专业求调剂院校
已经有17人回复
-
一志愿安大生物学07初试322、本科二本、调剂求助
已经有9人回复
-
一志愿浙大生物325分求调剂
已经有7人回复
-
化学070300 求调剂
已经有9人回复
-
085600材料与化工349分求调剂
已经有5人回复
-
297工科，求调剂?
已经有6人回复
-
考研求调剂
已经有3人回复
-
材料相关专业344求调剂双非工科学校或课题组
已经有8人回复
xiadongliang
金虫 (正式写手)
- 应助: 64 (初中生)
- 金币: 973.3
- 散金: 1299
- 红花: 15
- 帖子: 759
- 在线: 361.7小时
- 虫号: 433819
- 注册: 2007-08-18
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
★
amisking(金币+0,VIP+0):哈哈，做广告啊。我后天还要来你们公司呢。 11-24 17:21
liutao2004(金币+1,VIP+0):好，谢谢 11-29 11:07
amisking(金币+0,VIP+0):哈哈，做广告啊。我后天还要来你们公司呢。 11-24 17:21
liutao2004(金币+1,VIP+0):好，谢谢 11-29 11:07
|
我公司承接细菌群落结构及多样性分析服务： 技术服务详细描述 细菌16S rDNA文库构建： 使用PCR方法扩增特定环境样品中混合细菌16S rDNA，使用TA克隆方法构建细菌16S rDNA文库，挑选阳性克隆测定细菌16S rDNA部分序列，并与GenBank中已知序列进行同源性比较，获得特定环境中的细菌群落结构和细菌多样性信息。 DGGE变性梯度凝胶电泳： 使用PCR方法扩增特定环境样品中混合细菌16S rDNA，通过变性梯度凝胶电泳分析环境样品中的细菌群落结构；将凝胶电泳条带回收后克隆测序，确定细菌种属关系，获得特定样品中的细菌多样性信息。 北京基诺莱普生物技术有限公司 Genolab Biotech Co.,Ltd. 北京市昌平区生命园路29号中关村生命科学园创新大厦B座215室 邮编：102206 Room215,Tower B, Biotech Innovation Center, Life Science Park, No.29 Life SciencePark Rd, Changping District, Beijing. 102206 电话(Tel)：+86 10 62699008-602 手机(Mob)：+86 13720022945 传真(Fax)：+86 10 62699325 Email：xiadongliang@geno-lab.com Web：http://www.geno-lab.com |
5楼2009-11-24 17:05:14
2楼2009-11-24 01:39:05
biocontrol
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2754.1
- 散金: 1
- 帖子: 245
- 在线: 54.4小时
- 虫号: 843752
- 注册: 2009-09-08
- 性别: GG
- 专业: 土壤生态学
3楼2009-11-24 04:45:25
xiadongliang
金虫 (正式写手)
- 应助: 64 (初中生)
- 金币: 973.3
- 散金: 1299
- 红花: 15
- 帖子: 759
- 在线: 361.7小时
- 虫号: 433819
- 注册: 2007-08-18
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
★ ★ ★ ★ ★
amisking(金币+5,VIP+0): 11-28 10:41
amisking(金币+5,VIP+0): 11-28 10:41
|
我公司承接细菌群落结构及多样性分析服务： 技术服务详细描述 细菌16S rDNA文库构建： 使用PCR方法扩增特定环境样品中混合细菌16S rDNA，使用TA克隆方法构建细菌16S rDNA文库，挑选阳性克隆测定细菌16S rDNA部分序列，并与GenBank中已知序列进行同源性比较，获得特定环境中的细菌群落结构和细菌多样性信息。 DGGE变性梯度凝胶电泳： 使用PCR方法扩增特定环境样品中混合细菌16S rDNA，通过变性梯度凝胶电泳分析环境样品中的细菌群落结构；将凝胶电泳条带回收后克隆测序，确定细菌种属关系，获得特定样品中的细菌多样性信息。 |
4楼2009-11-24 16:55:00
