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博士自荐(分子生物学，肿瘤药理)
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一、基础信息： 男，25岁，目前在读郑州大学微生物学与生化药学专业； 二、科研项目： 1. 揭示lsd1的新结合位点和变构调节机制： 发现变构抑制剂sp2509在lsd1上的两种新型结合模式，通过改变底物结合口袋构象，阻断组蛋白h3结合并抑制其去甲基酶活性，为开发同时靶向酶活性和非酶功能的新一代抑制剂提供了关键结构基础. 2. 新型lsd1抑制剂的发现和活性研究： 通过lsd1筛选平台及细胞水平实验，验证了系列新型化合物对lsd1的有效抑制能力，为开发靶向lsd1的抗癌药物提供了有价值的先导化合物。目前正在进行联用机制研究。 3. 基于协同抑制机制的lsd1双位点药物设计与合成研究： 围绕lsd1开展双位点药物设计，旨在为克服现有药物局限、开发下一代疗法提供理论依据与合成路径，并为多靶点药物开发建立新范式。目前正在进行新型抑制剂的活性验证。 三、研究方向：分子生物学、肿瘤药理； 四、实验技能： 分子水平：质粒载体构建，pcr技术，蛋白质的表达与纯化，western blot技术，细胞热位移，小分子抑制剂的高通量筛选，酶动力学分析（半数抑制率ic??, 米氏常数km, 抑制常数ki）等； 细胞水平：熟悉多种肿瘤细胞，具备良好的细胞实验的基本操作技能，掌握细胞增殖/毒性检测，细胞迁移，流式细胞术（细胞凋亡，细胞周期等）等实验； 动物水平：掌握肿瘤模型构建方法，熟练操作动物给药、解剖、药效学评价及相关模型处理。 其他技能：熟练使用graphpad、adobe illustrator（ai）、snapgene、compusyn、pymol、compusyn、office等数据处理软件。 五、自我评价及爱好 勤奋好学，有进取心，时刻自省督促自己，对不了解的东西有求知欲； 具备独立设计与执行实验的能力，善于从失败中总结优化实验方案，能高效解决实验中的常见问题； 善于沟通交流，乐于合作，能处理好人际关系具备良好的团队沟通与协作能力； 爱好运动，如跑步、足球、羽毛球等，具备良好的身体素质与抗压能力，能适应博士阶段高强度的科研工作。 目前已发四篇成果，一区共一，二区共一(综述)，一区二作，一区三作。 发自小木虫手机客户端 |
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