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wxmno23

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】请教，难溶性黄酮怎么上硅胶柱？

请教，难溶性黄酮怎么上硅胶柱？
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1楼 2009-11-12 10:14:12
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wuliang6898

新虫 (小有名气)
★ ★ ★
wxmno23(金币+1):谢谢参与
ynmyx(金币+1,VIP+0):谢谢您的热心解惑！！ 11-12 10:28
wxmno23(金币+1,VIP+0):谢谢，可是甲醇，甚至加点水也不好溶，况且加热拌样后会不会析出呢？ 11-12 10:41
如果黄酮极性偏大的话估计在硅胶上会吸附比较严重，会损失很多，要实在需要上硅胶的话可以用多一点溶剂加热溶解，然后拌样，干法上柱，总会有溶解性比较好的溶剂的，不然能结出来的也该差不多纯了，黄酮还是上聚酰胺比较好吧！
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2楼2009-11-12 10:27:34
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刘蓓蓓

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
wxmno23(金币+1):谢谢参与
wxmno23(金币+1,VIP+0):谢谢，我的黄酮用甲醇不好溶，如果用大量溶剂，拌样后，不会有析出吗？ 11-12 10:44
xy4585618(金币+1,VIP+0): 11-13 08:04
黄酮虽难容，但是不是不溶呀，你可以用甲醇，乙醇，乙酸乙酯等有机溶剂溶解黄酮后，拌上硅胶，是硅胶浸泡在溶剂中，最后用旋转蒸发仪挥干溶剂，干法上柱就可以了！！
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3楼2009-11-12 10:29:08
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刘蓓蓓

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
wxmno23(金币+1,VIP+0):恩，谢谢你，我正想有可能乙酸乙酯会好些呢，呵呵 11-12 10:50
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖交流！ 11-12 11:24
xy4585618(金币+1,VIP+0): 11-13 08:04
甲醇不好用，你就试下乙酸乙酯好了，我们平时就是这么做的，看你做什么用，我们一般上柱是做成分分析，这样对样品的量不是那么精确，要是有析出，那就加大点样品量就好了！
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4楼2009-11-12 10:48:35
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刘蓓蓓

金虫 (正式写手)
祝你成功，加油哦！！
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5楼2009-11-12 10:51:46
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zhao0919

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
wxmno23(金币+1):谢谢参与
wxmno23(金币+2,VIP+0):谢谢你！不过聚酰胺吸附很很大吧？如果聚酰胺细分用多少目呢？是200-300吗？我其实还是存在溶解性不好的问题，甲醇，乙酸乙酯，水，都不好溶，请问可以用DMSO助溶吗？ 11-12 12:34
xy4585618(金币+1,VIP+0): 11-13 08:04
不建议用黄酮上硅胶柱，1.损失样品，2. 分离不开，效率不高。
做黄酮类化合物建议用聚酰胺柱色谱，用甲醇做流动相就可以。具体实验条件的寻找，可依据聚酰胺薄膜色谱。
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做不做是态度问题，做得好不好是能力问题，前者关系着做人，后者关系着做事！
6楼2009-11-12 12:16:45
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linzhaom

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
wxmno23(金币+1):谢谢参与
xy4585618(金币+1,VIP+0): 11-13 08:04
同意楼上观点，黄酮上硅胶柱损失量太大，聚酰胺柱损失也很大，建议试试HPLC
赞一下(11人) 回复此楼
修合无人见，存心有天知
7楼2009-11-12 12:49:07
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joding

铁虫 (初入文坛)
★
wxmno23(金币+1):谢谢参与
建议用氧化铝柱便宜，且效果明显！
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细节才是完美！
8楼2009-11-12 23:49:46
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匿名

用户注销 (文坛精英)
★ ★
wxmno23(金币+1):谢谢参与
xy4585618(金币+1,VIP+0): 11-13 08:04
本帖仅楼主可见
赞一下
9楼2009-11-13 06:11:38
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小猴nicky

荣誉版主 (文学泰斗)

聪聪纯纯忽忽深海花果山猴儿

优秀版主优秀版主
★
wxmno23(金币+1):谢谢参与
找个极性差不多的溶剂溶解然后硅胶伴样，乙酸乙酯应该可以吧
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祝福家人健康，自己工作顺利~
10楼2009-11-13 08:47:21
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