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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wxmno23

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】请教,难溶性黄酮怎么上硅胶柱?

请教,难溶性黄酮怎么上硅胶柱?
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wuliang6898

新虫 (小有名气)

★ ★ ★
wxmno23(金币+1):谢谢参与
ynmyx(金币+1,VIP+0):谢谢您的热心解惑!! 11-12 10:28
wxmno23(金币+1,VIP+0):谢谢,可是甲醇,甚至加点水也不好溶,况且加热拌样后会不会析出呢? 11-12 10:41
如果黄酮极性偏大的话估计在硅胶上会吸附比较严重,会损失很多,要实在需要上硅胶的话可以用多一点溶剂加热溶解,然后拌样,干法上柱,总会有溶解性比较好的溶剂的,不然能结出来的也该差不多纯了,黄酮还是上聚酰胺比较好吧!
2楼2009-11-12 10:27:34
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刘蓓蓓

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
wxmno23(金币+1):谢谢参与
wxmno23(金币+1,VIP+0):谢谢,我的黄酮用甲醇不好溶,如果用大量溶剂,拌样后,不会有析出吗? 11-12 10:44
xy4585618(金币+1,VIP+0): 11-13 08:04
黄酮虽难容,但是不是不溶呀,你可以用甲醇,乙醇,乙酸乙酯等有机溶剂溶解黄酮后,拌上硅胶,是硅胶浸泡在溶剂中,最后用旋转蒸发仪挥干溶剂,干法上柱就可以了!!
3楼2009-11-12 10:29:08
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刘蓓蓓

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
wxmno23(金币+1,VIP+0):恩,谢谢你,我正想有可能乙酸乙酯会好些呢,呵呵 11-12 10:50
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖交流! 11-12 11:24
xy4585618(金币+1,VIP+0): 11-13 08:04
甲醇不好用,你就试下乙酸乙酯好了,我们平时就是这么做的,看你做什么用,我们一般上柱是做成分分析,这样对样品的量不是那么精确,要是有析出,那就加大点样品量就好了!
4楼2009-11-12 10:48:35
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刘蓓蓓

金虫 (正式写手)

祝你成功,加油哦!!
5楼2009-11-12 10:51:46
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zhao0919

金虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
wxmno23(金币+1):谢谢参与
wxmno23(金币+2,VIP+0):谢谢你!不过聚酰胺吸附很很大吧?如果聚酰胺细分用多少目呢?是200-300吗?我其实还是存在溶解性不好的问题,甲醇,乙酸乙酯,水,都不好溶,请问可以用DMSO助溶吗? 11-12 12:34
xy4585618(金币+1,VIP+0): 11-13 08:04
不建议用黄酮上硅胶柱,1.损失样品,2. 分离不开,效率不高。
做黄酮类化合物建议用聚酰胺柱色谱,用甲醇做流动相就可以。具体实验条件的寻找,可依据聚酰胺薄膜色谱。
做不做是态度问题,做得好不好是能力问题,前者关系着做人,后者关系着做事!
6楼2009-11-12 12:16:45
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linzhaom

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
wxmno23(金币+1):谢谢参与
xy4585618(金币+1,VIP+0): 11-13 08:04
同意楼上观点,黄酮上硅胶柱损失量太大,聚酰胺柱损失也很大,建议试试HPLC
修合无人见,存心有天知
7楼2009-11-12 12:49:07
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joding

铁虫 (初入文坛)


wxmno23(金币+1):谢谢参与
建议用氧化铝柱便宜,且效果明显!
细节才是完美!
8楼2009-11-12 23:49:46
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匿名

用户注销 (文坛精英)


★ ★
wxmno23(金币+1):谢谢参与
xy4585618(金币+1,VIP+0): 11-13 08:04
本帖仅楼主可见
9楼2009-11-13 06:11:38
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小猴nicky

荣誉版主 (文学泰斗)

聪聪纯纯忽忽深海花果山猴儿

优秀版主优秀版主


wxmno23(金币+1):谢谢参与
找个极性差不多的溶剂溶解然后硅胶伴样,乙酸乙酯应该可以吧
祝福家人健康,自己工作顺利~
10楼2009-11-13 08:47:21
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