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zhangyaxin

铜虫 (初入文坛)

[交流] 牛血清白蛋白标准品怎么溶解

请教一下高手~
我在中检所购买了一支牛血清白蛋白标准品，做实验时用水溶解时却很不好溶，标准品应该没问题，是溶解需要什么特殊条件吗，大家做实验时一般都怎么溶解啊？
因是实验关键步骤，所以很急！

[ Last edited by amisking on 2009-11-13 at 20:28 ]
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1楼 2009-11-12 09:21:26
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hezhao999

木虫 (正式写手)
★
amisking(金币+1,VIP+0): 11-13 18:57
0.9%NaCL溶解。。。
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2楼2009-11-12 13:51:23
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zhangyaxin

铜虫 (初入文坛)
想问一下是本人这样做过吗？
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3楼2009-11-13 14:59:02
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者
★
amisking(金币+1,VIP+0): 11-13 18:11
引用回帖:
Originally posted by zhangyaxin at 2009-11-12 09:21:
请教一下高手~
我在中检所购买了一支牛血清白蛋白标准品，做实验时用水溶解时却很不好溶，标准品应该没问题，是溶解需要什么特殊条件吗，大家做实验时一般都怎么溶解啊？
因是实验关键步骤，所以很急！

双蒸水溶解！
必要时加20-50 uL 1M NaOH 将其PH调至10-12，这样可以促溶和防止长菌！
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【我一直认为做土匪很性感很坏，很直接，可以大声喊：JCMM我爱你！所以，我自从博士毕业后，就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
4楼2009-11-13 17:15:43
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yuxiaopf

新虫 (初入文坛)

牛血清白蛋白标准品怎么溶解

★
amisking(金币+1,VIP+0): 11-13 18:57
加Na2HPO4和NA2SO4将电解质浓度控制在0.4M~0.6M之间,PH调至10-12,温度低于60度
赞一下(21人) 回复此楼
5楼2009-11-13 18:31:07
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mcl49510

铜虫 (小有名气)
这要看你的目的是什么，要是单纯的做标准曲线用就用你的溶解蛋白的缓冲液，如生理盐水，PBS等，梯度稀释然后测吸光值，绘制标准曲线。要是做免疫组化，ELISA等用高压过的PBS按5%的浓度稀释就可以了。
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6楼2009-11-14 09:46:46
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