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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » MS » 【求助】吸附能过大的原因有哪些啊？
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百合绘梦

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】吸附能过大的原因有哪些啊？

请问各位高手，偶用CASTEP计算氧化物表面吸附金属原子，吸附能比文献中的大很多，这是什么原因啊？

是计算模型设置有问题？

还是说计算单个金属原子的能量时有技巧？……

谢谢~~~~
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1楼 2009-11-12 02:46:42
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百合绘梦

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by topten-gg at 2009-11-12 08:37:
具体是大了多少啊 ？

一般吸附能数量级都是各位数，甚至小数（单位是eV），对吧？但是我这里算出来的有几百eV。明显不对！麻烦指教！O(∩_∩)O谢谢
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4楼2009-11-13 06:28:16
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百合绘梦

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by mengfc at 2009-11-13 06:51:
弱弱的问一句，你是用castep做吗？我也想学吸附~

系呀( ⊙ o ⊙ )！一起学吧^_^
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6楼2009-11-14 00:11:07
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百合绘梦

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by fegg7502 at 2009-11-14 18:48:
吸附能=吸附上去之后的那个物体的能量减去两个分开的物体的能量，是这样计算的么？

是这样计算的，我肯定。
我觉得被吸附的原子的初始位置会影响最后的结果。请问被吸附原子离表面的距离大约应该为多少呢？
谢谢！！
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10楼2009-11-17 00:58:19
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百合绘梦

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by identation at 2009-11-14 22:05:
一方面，可能是K点选取和Ecut选取不够大，体系总能没收敛；另外，也可能是近似和赝势的选取问题。。。

请问近似和赝势的选取上面应该遵循哪些原则呢？谢谢！！
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11楼2009-11-17 01:00:51
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百合绘梦

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by study163 at 2009-11-17 18:55:
你这个不单是参数 的问题了，应该和你的结构也有关系，吸附能不可能像你说的好几百电子伏特的，一个电子伏特差不多对应着温度为一万K，所以可想而知了！
吸附能的计算和结合能的计算类似。吸附分为物理吸附，化学 ...

非常感谢！I was greatly touched

另外我正在改变结构重新计算，希望以后能多加指导
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13楼2009-11-19 00:55:19
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