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汕头大学海洋科学接受调剂
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sasa129

金虫 (小有名气)

[交流] AKTA纯化系统层析问题!

求助:使用缓冲液(20 mmol/ L Tris2HCl , 10 mmol/ L MgCl2 , pH 7.5)制的组织匀浆上清液,用HiTrap Q柱,应用基础洗脱液(20 mmol/ L Tris2HCl , 10 mmol/ L MgCl2 , pH 7.5)进行洗脱结果出现很多紫外吸收峰,而在使用梯度洗脱液(在基础洗脱液分别加入加40 、80 、130 、230 和500 mmol/ L NaCl)洗脱时却没有紫外吸收峰,请问我该用什么方法能在梯度洗脱时出现紫外吸收峰。
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在一个还能折腾的年代,我们需要留点回忆给自己!
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msw0103

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
没看懂LZ的意思,调制组织匀浆上清液用的缓冲液和那个基础洗脱液一样?那样洗脱出来有紫外峰,那上柱的时候是不是流穿了
3楼2009-11-11 22:11:18
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
测一下组织匀浆上清液的PH和电导
2楼2009-11-11 19:12:26
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sasa129

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by msw0103 at 2009-11-11 22:11:
没看懂LZ的意思,调制组织匀浆上清液用的缓冲液和那个基础洗脱液一样?那样洗脱出来有紫外峰,那上柱的时候是不是流穿了

老板让这么做的,我也不知道啊,不知道是柱子的问题还是洗脱液问题。另外我用的是 Hitrp的柱子,有Q柱、SP柱、enyl柱。这些柱子该怎么再生?有哪位知道或用过,帮忙说一下!谢了 !
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4楼2009-11-12 08:14:42
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sasa129

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zhaocy8903 at 2009-11-11 19:12:
测一下组织匀浆上清液的PH和电导

好的 ,我今天测下 主要是我的样品制的不多,看看吧 ,谢了!
在一个还能折腾的年代,我们需要留点回忆给自己!
5楼2009-11-12 08:16:13
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