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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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-吃个苹果吧

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优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[交流] 求助竞争法胶体金免疫层析假阳?无法消线 已有1人参与

C线是羊抗鼠,浓度是1mg/ml,T线划的是ENR-OVA,0.8mg/ml,碳酸钾添加量优化的时候,是1毫升胶体金分别加入了0.2.4.6.8.10微升的0.2M的碳酸钾,暂时定的抗体添加量是6微克,加盐抗体孵育了一小时,每管加入100微10%的氯化钠进行盐稳定性测试,结果所有都变成了蓝紫色,查了一下说可能抗体添加量不足,我低速离心之后大概测了一下上清吸光度,选了稍高一点的碳酸钾添加量8微,设置了2.4.6.8.10.12.14.16微克的抗体添加抗量优化抗体添加量,盐稳定性测试的时候发现12微克开始胶体金溶液不再变蓝,上条层析空白样是10微升的金标抗体?90微升的0.01M的PH7.4PBS缓冲液,只有C线没有T线,后来我换了PH5.7的PB缓冲液,浓度是0.2M当时配溶液的时候忘记稀释了,用它上空白样T线就出现了,但是加标样品T线也不会消线

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科研检测交流

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优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
先“砍抗原量”,再“降金标亲和力”,最后“拖慢流速”,三步做完 90 % 的假阳性都能把 T 线消干净
2楼2025-12-11 10:42:00
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