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科研战神来了新虫 (初入文坛)
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实验答疑室丨细胞被气泡“团灭”?以下秘诀教你轻松拿捏!
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气泡克星实操手册 师兄:师弟,你这吹打的是细胞还是卡布奇诺?泡沫丰富啊!☕ 师弟:救命!这气泡嘎嘎冒,细胞都快被“气泡攻击”团灭了…怎么办啊!师兄:简单,记住九个字:手法柔、角度斜、吸头润。告别泡沫,从细节做起! 细胞培养是许多生命科学实验的基础步骤,其质量直接关系到后续实验的成败。良好的细胞状态是获取可靠数据的前提,而不规范的细胞操作——如吹打过程中引入大量气泡——不仅影响细胞存活与生长,更可能导致整个实验结果的偏差。因此,掌握规范、温和的细胞操作方法,是每一位实验人员的基本功。 1气泡产生的原因在吹打细胞悬液的过程中,气泡的产生主要与以下几个因素有关:机械作用:吹打操作本身是一种机械搅拌过程,当液体被快速搅动时,空气容易被卷入液体中,形成气泡。这种气泡的形成与液体表面的张力以及搅拌速度密切相关。液体性质:细胞悬液中可能含有蛋白质、脂类或其他表面活性物质,这些物质会降低液体的表面张力,使得气泡更容易形成并稳定存在。操作条件:吹打的速度、力度以及使用的吸管类型都会影响气泡的产生。快速且剧烈的吹打更容易引入空气。2气泡对细胞的影响气泡在细胞悬液中的存在可能对细胞产生不利影响:细胞损伤:气泡破裂时会产生高能量耗散率,可能导致周围细胞的损伤,尤其是对于敏感的细胞类型,如CHO细胞。细胞存活率降低:气泡的存在可能干扰细胞的正常生长和代谢,导致细胞存活率下降。实验误差:气泡可能影响细胞计数的准确性,导致实验结果的偏差。3减少气泡产生的处理方法① 优化吹打技术✔轻柔操作:吹打细胞悬液时应避免过于剧烈的操作,以减少气泡的产生。可以使用移液器以缓慢而稳定的速度进行吹打,避免快速抽吸和释放。✔倾斜角度:将移液器倾斜45°角进行吹打,可以减少气泡的形成。 ②使用防气泡移液器✔低吸附移液器吸头:使用低吸附移液器吸头可以减少液体表面张力,从而减少气泡的产生。✔带滤芯的吸头:滤芯可以防止液体进入移液器内部,减少气泡的形成。③预润湿移液器吸头在吹打细胞悬液前,先用培养基或缓冲液预润湿移液器吸头,可以减少气泡的生成。④使用气泡去除装置✔气泡捕集器:在细胞培养系统中使用气泡捕集器可以有效去除培养基中的气泡,确保细胞悬液的纯净。✔离心去除气泡:将细胞悬液低速离心(如200-300g,5min)可以使气泡浮到液面,然后小心吸取下层无气泡的悬液。 ⑤调整培养基成分✔添加表面活性剂:在培养基中添加适量的表面活性剂可以降低液体表面张力,减少气泡的形成。✔优化培养基pH和温度:确保培养基的pH和温度适宜,可以减少气泡的生成。⑥使用无气泡培养系统✔封闭式培养系统:使用封闭式细胞培养系统可以减少外界空气的进入,从而减少气泡的产生。✔微流控技术:在微流控芯片中进行细胞培养可以有效控制液体流动,减少气泡的形成。 ⑦定期检查和维护设备✔检查移液器密封性:确保移液器的密封性良好,避免因漏气而产生气泡。✔清洁和维护设备:定期清洁和维护细胞培养设备,确保其正常运行,减少气泡的产生。 |
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