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被AKTA搞崩溃？
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用AKTA的各位，今天必须来吐吐槽了！ 这机器真是让人又爱又恨。顺利的时候，看着那个漂亮的蛋白峰冒出来，感觉世界都美好了。但不顺的时候，真想砸了那块蓝屏幕——压力动不动就报警，峰形散得像大草原，目标蛋白说没就没…… 感觉它就是个严格的老师，每一步都得提前想好：流速、结合、洗脱梯度……稍错一步，结果就惨不忍睹。 大家都来支支招吧： 有没有被AKTA坑过的血泪史？ 哪个参数一调，突然就顺了？ 求分享让你的实验“起死回生”的小技巧！ 快来互相拯救，一起毕业！ |
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