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被AKTA搞崩溃?
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用AKTA的各位,今天必须来吐吐槽了! 这机器真是让人又爱又恨。顺利的时候,看着那个漂亮的蛋白峰冒出来,感觉世界都美好了。但不顺的时候,真想砸了那块蓝屏幕——压力动不动就报警,峰形散得像大草原,目标蛋白说没就没…… 感觉它就是个严格的老师,每一步都得提前想好:流速、结合、洗脱梯度……稍错一步,结果就惨不忍睹。 大家都来支支招吧: 有没有被AKTA坑过的血泪史? 哪个参数一调,突然就顺了? 求分享让你的实验“起死回生”的小技巧! 快来互相拯救,一起毕业! |
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