| 查看: 5809 | 回复: 0 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题,作者从风1470将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
ucnp包裹peg求助
|
||
|
我是50mgUCNP超声溶于5ml二氯甲烷,peg30mg超声溶于5ml二氯甲烷。二者混合后超声10min,旋蒸成薄膜,真空干燥1h。50ml水,80℃搅拌水化1h,冰浴超声100W,5s开/5s关,10min。可以得到蓝色乳光的样品。 随后,高速离心,洗涤纳米粒三次。发现纳米粒很难过滤。于是用200W,30min超声。能够通过0.45μm滤膜,不能通过0.22μm滤膜。 请问各位老师该如何改进合成步骤 @liuanan @liubin 发自小木虫手机客户端 |
» 猜你喜欢
美国南加大(USC)药学院Prof. Yong (Tiger) Zhang课题组诚聘博士后
已经有4人回复
反应产物总提不上量?聊聊无机焦磷酸酶在核酸合成里的实用价值
已经有0人回复
生物物理、生物化学与分子生物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有72人回复
【经验分享】体外转录踩坑无数,挖到一款好用的国产 T7 RNA 聚合酶
已经有0人回复
体外转录 / PCR 总提不上产量?终于找到稳定好用的无机焦磷酸酶
已经有5人回复
[会议预告]2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
【产品测评分享】体外转录产量不理想、dsRNA 副产物高?T7 RNA 聚合酶实测体验
已经有4人回复
【交流】蛋白标签切除踩坑不断?聊聊 TEV 蛋白酶实操体会
已经有0人回复
【交流】SUMO 融合蛋白切标签踩坑?聊聊 SUMO 蛋白酶实操体会
已经有1人回复









回复此楼
40