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《氮吹与正压模块定制化开发解决方案》
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《氮吹与正压模块定制化开发解决方案》 多功能：集氮吹、正压、注液板位于一体 氮吹温度：40°C、60°C、80°C可设置 气压范围：0.05-1Mpa可调节 灵活：板位支持Y/Z向移动,全自动完成氮吹、正压全过程 兼容：专用支架,可兼容不同高度过滤板与常规96孔板组合进行正压 一、为什么选择我们？ product presentation 01 完善设施——五大研产基地 仪器研发生产基地 VD试剂研发生产基地 耗材研发生产基地 机加、模具研发生产基地 10万平米CDMO一体化平台（在建） 200台数控铣床（CNC)、数控车床、线切割、数控磨床等零件自主加工制造、交期可控、质量可控 02 质量保证 品类齐全且成熟的功能模块； 完善的供应链系统,严格筛选原材料及供应商,从源头保障产品质量； 完善的医疗器械质量管理体系,严格进行来料、半成品检及出货检验,保证产品质量。 03 丰富经验 Ⅲ类、II类、I类产品研、注、产经验 丰富的CDMO合作模式 广泛的临床应用 专业的IVD器械制造产业 近20年丰富的III类、II类、I类医疗仪器研发、注册、生产经验； 10000多台产品广泛应用于医院、血站、第三方检、出入境检验检疫等科室； 成熟的CDMO合作模式，根据客户需求定制化研发、生产，输出研发体系资料，缩短产品上市时间，快速迭代更新。 04 专业人才 高度集成跨学科、多专业的研发技术人才； 对IVD质量管理体系深刻理解，强烈的法规、质量意识； 全面的工艺、加工、制造、生产技能人员。 二、我们能为您做什么？ product presentation 1.方案策划 需求概要沟通 ➡ 梳理、挖掘 ➡ 方案图、评审➡ 方案优化、评审 ➡ 需求规格书定稿 2.开发生产（定制研发、委托生产） 前沿技术研究 零件加工制造 产品研发设计 模块/整机组装 3.注册/备案 零部件、模块、整机的研、产均按医疗器械体系管理，输出详细文档，为最终成品提供专业的注册/备案支持： 技术资料：供货产品的研发、生产技术资料及记录等； 注册支持：注册检测、临床评价技术支持； 注册方式：①客户注册；我们提供技术支持；②我们注册：可协议约定型号专供。 4.维护、售后 自主研发： 结构件、电子电路、系统软件均为本公司自主研发，产品上市后的更新、升级维护更方便。 新需求维护： 专业的研发团队，可及时有效的更新维护用户新增需求。 售后支持： 分布全国售后服务网点，24小时服务待命、2小时快速反应。   |
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