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笨丫

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】溶剂浓缩后出现很多杂峰

大家好,我在用GC-ECD测有机氯时候,过SPE柱时候中用的是分析纯的溶剂,浓缩时候发现有很多杂质峰,请问各位,有人遇到这种情况么?该怎么解决呢?先谢过大家了~~~
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lindar1234

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):感谢回复! 11-10 13:24
估计进样的东西杂质太多了,把样品氮吹一下,在用有机溶剂复溶,这样杂峰就少了,可以试试!
有些事情我们本身无法控制,就只能控制自己了。
2楼2009-11-10 11:47:22
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swt1898

铁虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):感谢回复! 11-10 13:24
一定要用色谱纯的试剂,这样氮吹仪浓缩后也不至于出现杂峰,分析纯的不行
3楼2009-11-10 12:19:02
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静子一笑

金虫 (小有名气)

★ ★
happy169(金币+2,VIP+0):^_^欢迎常来分析版 11-10 16:03
那就是很有可能是样品中或者溶剂中的杂质也受到了很好的浓缩,因而含量也提高了。如果是溶剂中的杂质,换更纯的溶剂就可以,如果是SPE柱上杂质,可优化清洗柱子的溶剂减少杂质,但是如果是样品中引入的杂质,说明你的SPE柱对你的分析物选择性不高
4楼2009-11-10 12:49:28
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笨丫

新虫 (小有名气)

★
opq691(金币+1,VIP+0):鼓励交流u 11-11 13:05
引用回帖:
Originally posted by 静子一笑 at 2009-11-10 12:49:
那就是很有可能是样品中或者溶剂中的杂质也受到了很好的浓缩,因而含量也提高了。如果是溶剂中的杂质,换更纯的溶剂就可以,如果是SPE柱上杂质,可优化清洗柱子的溶剂减少杂质,但是如果是样品中引入的杂质,说明 ...

谢谢,我后来做了空白实验,发现是溶剂里面的杂质。老板说换个厂家有可能就会有不一样的效果,我有点怀疑嗯,想请问大家遇到过这样的情况没?
5楼2009-11-10 15:01:00
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笨丫

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by lindar1234 at 2009-11-10 11:47:
估计进样的东西杂质太多了,把样品氮吹一下,在用有机溶剂复溶,这样杂峰就少了,可以试试!

我一直看文献上面有氮吹再溶解,请问下,这个和旋转直接蒸发至干有什么区别么?
6楼2009-11-10 15:02:49
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笨丫

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by swt1898 at 2009-11-10 12:19:
一定要用色谱纯的试剂,这样氮吹仪浓缩后也不至于出现杂峰,分析纯的不行

嗯,我也知道色谱纯的最好,但是老板不给买哦,看过有人重蒸分析纯的再用的,这样能行么?老板说换家试剂厂会好点,但是我还了两家还是没发现什么效果嗯····伤心了
7楼2009-11-10 15:04:29
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nkton

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
zxz.1982(金币+1,VIP+0):感谢应助交流,呵呵 11-10 19:41
没米只好重蒸了,最好装个高点的塔,这样分离效果好点。蒸出来也效果也好
8楼2009-11-10 17:01:29
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笨丫

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by nkton at 2009-11-10 17:01:
没米只好重蒸了,最好装个高点的塔,这样分离效果好点。蒸出来也效果也好

嗯,好的,多谢提醒嗯·····
9楼2009-11-10 17:19:06
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xiaoping1107

铜虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1,VIP+0):^_^ 11-11 09:02
一般都是用色谱纯的,你老板咋不让买呢,一瓶HPLC纯的甲醇才11块,你要用啥试剂啊,用的不多的话自己垫钱买点吧,呵呵
10楼2009-11-11 08:58:23
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