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请问大家几个有关蛋白质含量测定的问题
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1，蛋白质含量测定法中：直接测280处吸光定含量和考马氏亮蓝测定法的区别。 2，考马氏亮蓝的配置我是这样的：称取100mg考马氏亮蓝G-250溶解于50毫升95%的乙醇中，加入100毫升85%的磷酸，加水稀释到1升。 为什么新配的溶液有时是蓝色，有时是红棕色。 3 ，还有一个问题：我今天用超声波清洗器超声溶解一个物质，为了防止翻到，我把它放在离心管里，离心管再放在烧杯里，烧杯水与超声波清洗器内水未接触。想请问一下这样会影响超声效果吗？ 谢谢各位了~~ |
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4楼2009-11-09 23:07:26
2楼2009-11-09 22:33:04
红多多
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版筑饭牛的日子
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
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呵呵考马斯亮蓝问题我也遇到过 我觉得是配置过程中混合均匀问题造成的 可能配置时有个顺序问题， 我以前在百度上搜的方法，很好用，推荐给你 染色液配制: 1 mol/ L 盐酸溶液(A) ,1 g/ L CBB G250 溶液(B) ; 应用时用1 ml A 液和15 ml B 液混合加水至1 L , 搅拌混匀。 注意，关键所在是应用的时候再混合，不要配好等着染色。就不会出现你说的那种现象了。 超声波问题涉及物理我不是很懂，但是超声的主要目的是看物质溶解状况怎么样，这样你可以做个小实验对照一下吗，你用隔杯子超声的和直接超声的两个样品做个透光实验吗，凝胶状，悬浊状，溶液状会有不同现象的 |
3楼2009-11-09 22:45:35
