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【求助】怎样精馏分离产品？已有4人参与
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现在正在做一个产品，要求含量达到99.5%，但是现在有一个杂质与主产品温度相差约10度（气相色谱保留时间相差不到2min），不知道精馏操作能否将其分开？都需要注意些什么？精馏柱大约需要多长？填料哪一个分离效果比较好？请各位虫友帮忙啊！不胜感激！ [ Last edited by mooncakexzj on 2009-11-16 at 14:59 ] |
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
mooncakexzj(金币+1):鼓励一下，谢谢参与讨论，欢迎常来精化版！ 2010-04-30 08:27
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我怎么感觉不对啊。减压的话会导致沸程差的缩小，也就是你常压是10度，在一定的真空度下沸程差缩小。如果你产品沸点不高且稳定，可以先考虑常压。 还有就是你的产品对玻璃钢稳定不？别在高温下对玻璃钢起一些微量反应。建议一开始尝试时用玻璃填料。（郁闷，解释好麻烦。就是你填填料时要考虑你填料的密集度，密集塔板高，但是气阻大。所以你可以考虑先填填看，尝试效果怎么样） 还有你是前馏分还是后馏分。如果是前馏分，个人认为好精点。打全回流，然后出一会。在打全回流，在出一会。 10度。柱高，对你而言，也是看你产品的数量了。精馏其实也是牺牲你想要的产品的代价下拿到含量高的东西。所以想拿到99.5肯定可以。就不知道你会损失多少。 还有你要设计柱子，那考虑的东西太多。不妨找一个高点的试试！！！ |
12楼2010-04-28 15:53:52
yh19870113
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