| 查看: 858 | 回复: 1 | |||
| 本帖产生 1 个 BioEPI ,点击这里进行查看 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
Biacore™ 8K SPR系统弱相互作用检测的几点技术思考 已有1人参与
|
|||
|
最近在使用Biacore 8K SPR系统进行弱亲和力分子互作检测时(KD~10⁻⁴M量级),遇到几个值得深入探讨的技术问题。这类高灵敏度检测对系统参数设置提出了特殊要求,想和大家交流下经验。 在缓冲液体系选择方面,发现DMSO浓度超过3%时,虽然能改善小分子溶解度,但会导致Biacore™ 8K SPR系统的参考通道出现明显基线漂移。对比测试显示,添加0.05% Tween-20的PBS缓冲体系在长时程实验中稳定性更好。 关于配体固定化策略,Biacore™ 8K SPR系统的高灵敏度检测能力使得低密度固定化(<5000RU)成为可能。不过实际操作中发现,过低的固定化密度会显著降低弱相互作用信号的信噪比。如何在质量传输效应和信号强度之间找到平衡点,可能需要针对不同分子体系进行优化。 温度控制是另一个值得注意的因素。在4℃条件下,Biacore™ 8K SPR系统检测某些疏水相互作用时响应值比常温条件提高15-20%,但需要特别注意冷凝问题。有同行尝试过在样品舱加装局部温控模块来改善这个问题吗? 这些在弱相互作用检测中积累的经验,或许对其他使用Biacore™ 8K SPR系统的研究者有所启发。欢迎大家一起探讨更多优化方案,比如再生条件的选择对配体稳定性的影响等。 |
» 猜你喜欢
自荐读博
已经有8人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
自然科学基金委宣布启动申请书“瘦身提质”行动
已经有4人回复
求个博导看看
已经有18人回复







回复此楼