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【分享】色谱柱使用过程中的护柱秘诀
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1、最好用预柱。(但要注意，若有时出峰异常，要先看看是不是它有问题了) 2、每次做完分析，都要进行冲洗，分析用流动相中若无酸、碱、盐类物质，建议用90%甲醇冲洗 30～60min;若分析用流动相中含以上物质，要先用 10%甲醇(或用与分析用流动相同比例，把含酸、碱、盐溶液换成水)冲洗1小时左右，再梯度走到90%甲醇冲洗30～60min(若用多元泵)。有必要时再循环几次，可以适当缩短时间。若长时间不用该色谱柱，要冲洗好后，用纯甲醇或乙腈封存。 3.若流动相中用到离子对试剂，更应该好好冲洗，且该色谱柱最好作为专用，不能再做其它物质分析用。因色谱柱填料性质已与原来所不同，在该柱上所摸索的色谱条件，可能在其它同类柱子上得不到重现。" 4、尽量避免反冲，除非该色谱柱厂家明确说明允许。 普通C18柱尽量避免在40℃以上的温度下分析。 定期测柱效，有下降，可以用10%异丙醇甲醇冲洗色谱柱。若柱效还没有改善，可以再生，甲醇-二氯甲烷-甲醇。 色谱柱分离经验 色谱常见十四种使用问题的详细解答 [ Last edited by 199416 on 2009-11-7 at 11:28 ] |
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4楼2009-11-07 14:06:32
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
zxz.1982(金币+1,VIP+0):谢谢分享，不过怎么有乱码啊？大的文件可以采取纳米盘等方式上传，也可以PM版主，将内容以QQ或别的方式给斑竹，然后让斑竹帮您上传到他的纳米盘下，给您帖子中加上链接，谢谢支持啊 11-7 12:32
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防止柱性能下降有以下几方面的措施： # W$ V/ ?! F" L l: U i4 Z. }1 溶剂的化学腐蚀不能太强； ( U( H- s. z. Z2 避免微粒在柱头沉降； 7 f* y0 ~6 L+ k3 泵上要装压力限制器，防止压力过高冲击大；+ S& }+ o. o. T+ H 4 流动相PH>7时用大粒度同种填料作预柱；0 o6 k- |9 P& K8 w: i 5 柱头加烧结片不锈钢滤片，需要时加保护柱； 文件太大，只能传一小点给你 |
2楼2009-11-07 11:48:05
3楼2009-11-07 11:48:27
5楼2009-11-07 21:15:37
