| 查看: 1122 | 回复: 0 | |||
FredTian铜虫 (初入文坛)
|
[交流]
群体药代动力学（PPK）求科研合作
|
|
希望你：提供药物PK数据，疾病领域不限。 我可以做的：群体药代动力学模型建立及论文撰写。 合作方式：共同发SCI文章。 有意者请邮件联系：wayne.tian@outlook.com 数据具体要求如下： 1. 药物浓度数据（Drug concentration data） 群体药代动力学（PPK）需要患者的血药浓度数据，每一个数值都必须明确对应一个采样时间点。 最理想的情况是：同时具备两类采样数据： Intensive sampling data（密集采样）：同一个患者有多个时间点的血药浓度（例如给药后 0.5h、1h、2h、4h、8h、24h），用于建立模型的结构和参数估计。 Sparse sampling data（稀疏采样）：每个患者仅有 1–3 个时间点的浓度值，用于扩大样本、识别影响因素，模型验证和协变量分析。 对 sparse data 的建议：时间点尽量分散，最好能覆盖药物的吸收期和消除期（例如 2h、6h、12h、24h）； 不要所有患者都只采一个固定时间点，那样无法提供动态信息； 若患者分布在不同时间点，即使每人采样很少，组合起来也能还原浓度–时间曲线。 2. 给药记录（Dosing history） 包括剂量、给药时间、途径（口服/静脉）、频次；多次用药者需有完整的给药时间轴。 3. 患者基本信息（Covariates） 如年龄、体重、性别、肾功能、肝功能、联合用药、遗传信息（如基因型）等； 建模会分析这些因素是否能解释药物在不同人之间的差异 4. 时间精度（Timing accuracy） 所有的浓度采样时间、给药时间都需要精确，建议记录到小时或分钟； 不准确的时间会导致建模结果偏差，甚至失败。 |
回复此楼» 猜你喜欢
博士延得我，科研能力直往上蹿
已经有7人回复
-
退学或坚持读
已经有27人回复
-
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有5人回复
-
有70后还继续奋斗在职场上的吗？
已经有5人回复
-
遇见不省心的家人很难过
已经有22人回复
-
多组分精馏求助
已经有6人回复