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oyjenvol

金虫 (小有名气)

我思故我存在!
11楼2009-11-05 14:07:20
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cherylshen

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by pidou at 2009-11-5 13:14:
中间几个都为检测样品都是不同时间P的吗??
如果不是,那就是扩初非特异性片段了,希望楼主寻找操作和温度上的问题

这些检测样品都是同一次P的!
12楼2009-11-05 14:21:42
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yixiu8208

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
呵呵,看不太懂!跑的还好了!
13楼2009-11-05 14:53:42
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375050424

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
阳性对照的条带这么亮,如果是同样的PCR体系的话应该是样品难度高了
14楼2009-11-06 11:10:05
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cherylshen

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 375050424 at 2009-11-6 11:10:
阳性对照的条带这么亮,如果是同样的PCR体系的话应该是样品难度高了

阳性对照为质粒。
15楼2009-11-06 14:58:09
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Alvin9850


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
怀疑你的PCR反应体系,温度不是最佳的,造成扩增产物特异性不强,建议结合引物温度,适当调整一下
16楼2009-11-06 15:18:42
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zier1011

木虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2,VIP+0): 11-12 19:16
这个太奇怪了,就算是有非特异性扩增,也不应该这么多条带呀,还这么均匀。你不会是先把胶放到电泳里,然后点样,点marker样的时候,溢出来了,所以每个孔都跑成了marker?
好像也不是,因为离marker最近的阳性对照并没有出现marker状,俺不知道了,还是猜非特异性扩增吧,
楼主重新p一次,看看还是不是这样子了
花还香香的
17楼2009-11-06 15:34:15
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cherylshen

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by zier1011 at 2009-11-6 15:34:
这个太奇怪了,就算是有非特异性扩增,也不应该这么多条带呀,还这么均匀。你不会是先把胶放到电泳里,然后点样,点marker样的时候,溢出来了,所以每个孔都跑成了marker?
好像也不是,因为离marker最近的阳性对 ...

恩,再试试。谢谢!
18楼2009-11-09 15:04:29
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nhtarnold

金虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
非特异行扩增,酶、温度、镁离子浓度都会影响!
19楼2009-11-12 18:42:00
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zhouzhou_3006

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
会不会PCR用的酶或者引物,水,buffer,Dntp一类的被污染了,要不然阴性对照不会有条带的啊
为梦想努力。
20楼2009-11-13 16:43:09
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