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oyjenvol

金虫 (小有名气)
ISSR!
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我思故我存在！
11楼2009-11-05 14:07:20
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cherylshen

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by pidou at 2009-11-5 13:14:
中间几个都为检测样品都是不同时间P的吗？？
如果不是，那就是扩初非特异性片段了，希望楼主寻找操作和温度上的问题

这些检测样品都是同一次P的！
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12楼2009-11-05 14:21:42
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yixiu8208

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
呵呵，看不太懂！跑的还好了！
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13楼2009-11-05 14:53:42
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375050424

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
阳性对照的条带这么亮，如果是同样的PCR体系的话应该是样品难度高了
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14楼2009-11-06 11:10:05
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cherylshen

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 375050424 at 2009-11-6 11:10:
阳性对照的条带这么亮，如果是同样的PCR体系的话应该是样品难度高了

阳性对照为质粒。
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15楼2009-11-06 14:58:09
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Alvin9850

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
怀疑你的PCR反应体系，温度不是最佳的，造成扩增产物特异性不强，建议结合引物温度，适当调整一下
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16楼2009-11-06 15:18:42
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zier1011

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+2,VIP+0): 11-12 19:16
这个太奇怪了，就算是有非特异性扩增，也不应该这么多条带呀，还这么均匀。你不会是先把胶放到电泳里，然后点样，点marker样的时候，溢出来了，所以每个孔都跑成了marker？
好像也不是，因为离marker最近的阳性对照并没有出现marker状，俺不知道了，还是猜非特异性扩增吧，
楼主重新p一次，看看还是不是这样子了
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花还香香的
17楼2009-11-06 15:34:15
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cherylshen

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by zier1011 at 2009-11-6 15:34:
这个太奇怪了，就算是有非特异性扩增，也不应该这么多条带呀，还这么均匀。你不会是先把胶放到电泳里，然后点样，点marker样的时候，溢出来了，所以每个孔都跑成了marker？
好像也不是，因为离marker最近的阳性对 ...

恩，再试试。谢谢！
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18楼2009-11-09 15:04:29
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nhtarnold

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
非特异行扩增，酶、温度、镁离子浓度都会影响！
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19楼2009-11-12 18:42:00
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zhouzhou_3006

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
会不会PCR用的酶或者引物，水，buffer，Dntp一类的被污染了，要不然阴性对照不会有条带的啊
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为梦想努力。
20楼2009-11-13 16:43:09
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