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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】多波长问题？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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生2009

铁虫 (小有名气)

[交流] 【求助】多波长问题？ 已有3人参与

在同样色谱条件下，用不同波长检测时为什么有的很漂移，有的却是很稳；具体是在310和210的检测波长，210的很飘。为什么在波长在210左右时基线都很飘呢？
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1楼 2009-11-04 12:01:58
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生2009

铁虫 (小有名气)
是DAD检测器，请教下：当没有进样时，跑出来的基线是平的，且跑平时间和310的几乎一致，一旦进样过了10分钟左右就开始飘起，若是对乙腈或甲醇溶剂有吸收，为什么在没有进样前却很好跑平呢？检测器是开的。
拜托各位
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7楼2009-11-04 22:11:11
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zyjzw

至尊木虫 (职业作家)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
ynmyx(金币+1,VIP+0):谢谢您的热心解答！ 11-4 14:36
210是末端吸收呀。用DAD检测器吗？
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另一个江湖，别样的沧桑...
2楼2009-11-04 12:05:27
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把你宠坏

铜虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
ynmyx(金币+1,VIP+0):谢谢您的热心解答！ 11-4 14:37
210末端吸收，仪器分辨率和溶剂吸收都影响；被测物的紫外吸收峰值也有关系
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3楼2009-11-04 12:14:35
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
ynmyx(金币+1,VIP+0):谢谢您的热心解答！ 11-4 16:34
大多数有机溶剂和一些盐类在210波长下吸收较强，所以流动相在你的紫外检测器中有较强吸收，基线不容易跑平，不过不影响测定就行了
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药物合成
5楼2009-11-04 16:22:23
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