应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 【求助】催化剂的制备
121/2返回列表12下一页
查看: 1184  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

0517llx

至尊木虫 (职业作家)

[交流] 【求助】催化剂的制备

本人以前是做有机的，现在要做一个催化剂，将zsm-5变为氢型的（HZSM-5）请教各位老大，是用什么方法？然后要将粉末状的zsm-5变成颗粒，是加入什么进去将其变为糊状的，然后煅烧，谢谢了，有没有什么参考的资料提供一下
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-11-03 09:17:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

krlp

银虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
加酸酸化，洗涤，烘干，即可。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2009-11-03 09:20:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yandy8

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
查文献，这里有人跟你说，也只是说流程，没有条件，没法做的，还是要看文献！
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2009-11-03 09:49:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

351

铁杆木虫 (知名作家)

研发高手
这个文献很多，可以自己查阅
赞一下 回复此楼
4楼2009-11-03 09:52:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

0517llx

至尊木虫 (职业作家)
谢谢大家
回复此楼
5楼2009-11-03 10:10:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冲击诺贝尔

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
zhangwengui330(金币+2,VIP+0):谢谢应助！！ 11-3 20:15
zhangwengui330(金币+0,VIP+0):常规方法是加NH4+盐哦，HCl要是没整好，脱铝很严重的 11-3 20:16
我就是做这个的，以前是固体超强酸，做ZSM-5你加HCI浸渍，置换出阳离子，也就变成H型的了，当然时间和方法是值得探讨的，你说变成浆糊状，我明确告诉你，你如果做成那样就可以说是失败了，做个电镜看看上去了吗？
赞一下(21人) 回复此楼
45度角看前方。。。
6楼2009-11-03 10:19:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiaowin200

新虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
zhangwengui330(金币+2,VIP+0):谢谢应助！！ 11-3 20:15
如果你买的是钠型的 建议：5％硝酸铵水溶液在90℃下交换3次，每次交换
2 h，再经干燥后于550℃焙烧4 h可得H-ZSM-5
赞一下(11人) 回复此楼
7楼2009-11-03 11:54:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cup_fjw

新虫 (小有名气)
加交联剂
回复此楼
8楼2009-11-03 14:17:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

buct_xjq

捐助贵宾 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多写应助！ 11-3 20:20
通常是要先测下Na+离子的含量，然后按照一定的比例配置所需的硝酸铵的溶液，在60-90度水溶液中交换三次以上，每次交换之后都要干燥，550度焙烧。你说的变成糊状通常就是用碱液将其溶解了，就破坏了分子筛的结构。如果想让粉末变成颗粒一般是粘合剂造粒的。
赞一下(11人) 回复此楼
不行就分，喜欢就买，多喝点水，重启试试。
9楼2009-11-03 15:24:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wlchem

新虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
zhangwengui330(金币+2,VIP+0):谢谢应助！！ 11-3 20:17
用盐酸很弱！
用硝酸铵或氯化铵交换，焙烧
用压片机压片，然后捣碎，不就是颗粒了么
赞一下(11人) 回复此楼
10楼2009-11-03 15:47:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 0517llx 的主题更新
121/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 G6APbkg8SA6w 2026-08-29 4/200 2026-08-30 07:17 by ZPa0EcMwuECS
[考博] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 5/250 2026-08-30 07:05 by ZPa0EcMwuECS
[博后之家] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 7/350 2026-08-30 06:35 by ZPa0EcMwuECS
[硕博家园] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +6 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 11/550 2026-08-30 06:00 by ZPa0EcMwuECS
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +6 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 13/650 2026-08-30 05:38 by ZPa0EcMwuECS
[考博] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 jCd0dEvKHShX 2026-08-29 4/200 2026-08-30 03:26 by ZPa0EcMwuECS
[公派出国] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 4/200 2026-08-30 01:45 by ZPa0EcMwuECS
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +15 晴天加油 2026-08-26 16/800 2026-08-29 18:28 by symmetry
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +5 德尚中行 2026-08-27 6/300 2026-08-29 18:10 by manplx
[教师之家] 导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！ +9 苏东坡二世 2026-08-23 9/450 2026-08-29 14:41 by hustersqt
[基金申请] 2026年叶企孙基金 +4 bud_bud 2026-08-27 7/350 2026-08-29 07:23 by foolishmani
[基金申请] 系统查不到 +11 董八千 2026-08-26 11/550 2026-08-28 18:06 by Leogzhya
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 看板上这么多中的，有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 今天务委会开完了，明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 国合现在查不到了吗？ +10 chengyan1220 2026-08-24 20/1000 2026-08-26 08:57 by peasantsprig
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候，我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭