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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 【大肠杆菌质粒DNA提取交流】用分光光度计测不出来或测不准，但是跑胶很好。。。
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bbyu007

木虫 (正式写手)

[交流] 【大肠杆菌质粒DNA提取交流】用分光光度计测不出来或测不准，但是跑胶很好。。。

不解。。。有达人解释一下吗？
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我是笨笨鱼~~~
1楼 2009-11-02 17:37:47
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smallcat227

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
bbyu007(金币+1,VIP+0):谢谢 11-3 12:17
1949stone(金币+2,VIP+0): 11-3 13:14
楼主是用TE溶解的么，电泳的时候蛋白和RNA杂质多么？
比色时确定用的石英比色皿？
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2楼2009-11-02 20:15:48
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迪亚格686

新虫 (初入文坛)
1949stone(金币+0,VIP+0):1 11-3 13:14
离子浓度问题？ 你用的参照和溶解DNA用的不一致？
赞一下(6人) 回复此楼
3楼2009-11-02 22:10:59
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bbyu007

木虫 (正式写手)
是用TE溶的，电泳无任何杂质或杂带，比色皿是石英的。

参照一致。

谢谢楼上两位，等人继续解答。。。
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我是笨笨鱼~~~
4楼2009-11-03 12:17:30
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shenye.judy

木虫 (正式写手)
★
bbyu007(金币+1,VIP+0):我再重新提质粒吧，哎。。。 11-3 20:31
测不准似乎是可以理解的，溶解了以后DNA不一定在管中是平均分布的，我吸两次测也会有些差异的，有时候似乎还有点大。后来我就不管了，就以第一次的为准，不测第二次了，一般下游实验也不受什么影响。主要还是看提出来能不能往下做，如果可以就不用那么操心，我提取后也不跑胶检测了。
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5楼2009-11-03 13:31:13
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