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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】关于高效液相出峰的问题。
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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蓝色沸点6327

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】关于高效液相出峰的问题。

昨天做高效，进了针标准品，居然出现了负峰，流动相，柱子都没问题，不知道有没高手能给解决下。
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1楼 2009-11-02 12:45:34
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ynmyx

至尊木虫 (职业作家)
★
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楼主您可以检查一下是不是按标准做了？因为我以前也遇到过类似的情况！还有可能是检测波长设置是否正确！
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......别人笑我太疯癫，我笑他人看不穿；不见五陵豪杰墓，无花无酒锄作田！
2楼2009-11-02 12:54:15
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蓝色沸点6327

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ynmyx at 2009-11-2 12:54:
楼主您可以检查一下是不是按标准做了？因为我以前也遇到过类似的情况！还有可能是检测波长设置是否正确！

我都全是照着药典来做的，只有今天再测一次试试。
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3楼2009-11-02 13:18:47
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ynmyx

至尊木虫 (职业作家)
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 11-2 13:47
jw227(金币+1,VIP+0):谢谢参与 11-3 14:55
出现负峰一般的原因可能是该物质在此波长下无吸收亦或流路中产生了气泡！如果按标准操作出现这种情况的话，估计是您的流路中产生了气泡！建议您的流动相在使用前先脱气或者使用混合好的溶剂作为流动相！
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......别人笑我太疯癫，我笑他人看不穿；不见五陵豪杰墓，无花无酒锄作田！
4楼2009-11-02 13:35:34
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zhao0919

金虫 (正式写手)
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 11-2 18:46
倒峰情况：1.选择的吸收扫面波长不对没有吸收。2. 有气泡。 3. 噪音过大。
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做不做是态度问题，做得好不好是能力问题，前者关系着做人，后者关系着做事！
5楼2009-11-02 17:03:07
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bbb555151617

木虫 (小有名气)
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 11-2 18:45
出现倒峰。如果流动相有紫外吸收的杂质，使用紫外检测器时，就会产生倒峰，必须用高纯度的溶剂作为流动相。检测器的极性接反了，也会出现倒峰
解决方法:
样品的溶剂与流动相一致，另外建议检查有没有气泡干扰。
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6楼2009-11-02 17:33:22
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把你宠坏

铜虫 (初入文坛)
★ ★
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ynmyx(金币+1,VIP+0):谢谢您的热心解答！ 11-4 10:47
上面朋友说的原因都很全面了，楼主若是用的老式液相，没有做过其他品种，检测器极性接反得可能性大！若不是就是杂质或气泡的原因
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7楼2009-11-02 20:05:21
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周辛夷

金虫 (正式写手)
★
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可能是波长设置不合适，我也遇见过这种情况
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8楼2009-11-03 11:30:12
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wolgq

铁虫 (小有名气)
★
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是不是参比波长的问题？
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9楼2009-11-03 15:12:26
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蓝色沸点6327

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wolgq at 2009-11-3 15:12:
是不是参比波长的问题？

没啊，波长这些完全是按照药典来的，但是前面出了一个很好的峰，我换了个流动相，极性更大，估计是把我要那个峰给冲到前面去了。
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10楼2009-11-04 08:47:33
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