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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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chen123328

铁虫 (小有名气)

[交流] 【求助】求助聚N-异丙基丙烯酰胺的后处理

我用巯基丙酸做交联剂,AIBN做引发剂,在甲醇中合成聚N-异丙基丙烯酰胺,但在用正己烷析出固体时,总是析出粘粘的固体,用刮刀根本刮不下来。我还尝试用真空干燥器干燥,但也还是有点粘的固体,所以想请教各位如何能做成干燥的固体,能够称量并作下步反应
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super1986012

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
浓度高的可以加引发剂聚合
浓度低可以加烧碱反应成丙烯酸钠
2楼2009-10-31 18:03:59
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shinyman

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我做的时候也是和你一个样子,我觉得用乙醚好点,但也是黏黏的
3楼2009-10-31 20:41:58
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chen123328

铁虫 (小有名气)

我的不仅粘而且很难用刮刀刮下来,我还要下步反应,所以想问问你们能否有更好的方法让它成为固体粉末或者块状物
4楼2009-10-31 21:07:06
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oldpotato

银虫 (正式写手)

配成溶液后冷冻干燥吧
膜法气体分离、膜法水处理、聚合物膜材料合成与制备
5楼2009-11-01 10:27:46
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xiaohui293

铜虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by chen123328 at 2009-10-31 21:07:
我的不仅粘而且很难用刮刀刮下来,我还要下步反应,所以想问问你们能否有更好的方法让它成为固体粉末或者块状物

我也是这样,我们一直一点一点的硬挂,并用研钵碾成粉末~~~
6楼2009-11-01 17:05:07
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chen123328

铁虫 (小有名气)

我最后是用真空干燥效果还不错,冻干也可以单时间较长
7楼2009-11-05 14:48:58
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jlzp

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可能是你聚合后得到的聚N-异丙基丙烯酰胺的分子量太低了,可以减少巯基丙酸的量试试
8楼2009-11-05 15:05:56
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