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十年一剑888

金虫 (小有名气)

[交流] DNA琼脂糖凝胶电泳，条带很暗，为什么？

为什么DNA的条带很暗，不亮？试验时条件如下：  
提取真菌DNA后，进行琼脂糖凝胶电泳，1%浓度的琼脂糖共20毫升，加入3微升GoldView（EB替代物），80伏恒压跑电泳30分钟。
不仅提取的DNA条带不亮，连marker（加了5微升、10微升同时也混和了些loading buffer）的条带也很暗，只能隐约看见。
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1楼 2009-10-30 20:11:52
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sunyunfeng

金虫 (小有名气)

士兵
★
小木虫(金币+0.5):恭喜抢沙发，给个红包
调下光圈！！！焦距！！要不然很可能你做PCR时退火温度低了
赞一下(1人) 回复此楼
风一样的男子
2楼2009-10-30 20:21:38
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chuntaofen

至尊木虫 (文坛精英)

卧槽的小猪
★
小木虫(金币+0.2):抢了个小板凳，给个红包
不知道，帮助顶贴
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生很容易，活很容易，生活却不容易；人很简单，事很简单，人事却不简单
3楼2009-10-30 20:24:22
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十年一剑888

金虫 (小有名气)
直接在紫外光下看也是不亮。
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4楼2009-10-30 21:23:20
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jiaminl

铁杆木虫 (知名作家)
很有可能你的EB量太少了
重新是一次吧
bless
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Nevergiveup!
5楼2009-10-30 21:35:19
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j2

木虫 (正式写手)
电泳缓冲液是不是换了的，还有就是胶是否是重复利用的~
赞一下 回复此楼
修炼ｉｎｇ，当虫仙……
6楼2009-10-30 21:37:04
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ssfei116

铁杆木虫 (著名写手)

快乐家族--Happy更进
帮你顶起，不太懂这个
赞一下 回复此楼
想到了去trytry......
7楼2009-10-30 22:25:44
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灰白幽蓝

木虫 (正式写手)
帮顶，我也想知道
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~~~O(∩_∩)O~~~
8楼2009-10-31 09:35:36
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zhenyiwang

木虫 (小有名气)
把电泳液换成新的，marker不用加loading buffer，用制成的新胶跑。试试吧
赞一下 回复此楼
在绝望中寻找希望人生必将辉煌！
9楼2009-10-31 14:28:52
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更深的蓝

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★
十年一剑888(金币+5,VIP+0): 11-9 10:57
染色剂的问题吧1
赞一下(2人) 回复此楼
低调务实！
10楼2009-10-31 14:55:15
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