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楼1970-01-01 08:00:00

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517lxh

铁虫 (正式写手)

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资料消息

2 结果与讨论
2.1催化剂的表征结果
2.1.1　XRD研究
对SAPO-11分子筛样品和不同活性组分浸渍量的催化剂进行了XRD分析，谱图如图2-1所示：

图2-1 镍负载量不同的SAPO-11分子筛催化剂XRD谱图
①SAPO-11；②1%Ni/SAPO-11；③2%Ni/SAPO-11；④3%Ni/SAPO-11；
⑤4%Ni/SAPO-11；⑥5%Ni/SAPO-11
图2-1为SAPO-11分子筛负载不同含量镍的XRD谱图。从图中可以看出，SAPO-11分子筛样品的峰尖锐且强度高，这说明样品具有较好的晶体结构和较高的结晶度，改性后的分子筛催化剂在2θ约为21.860处出现SAPO-11分子筛的特征衍射峰，并且随着镍含量的增加，该峰的强度逐渐减小，并出现了峰的宽化现象，这可能与催化剂的制备过程和焙烧过程有关，也可能受金属原子在SAPO-11分子筛表面富集的影响。NiO的衍射峰不是很明显，这可能与NiO的浸渍量少或者高度分散有关。
2.1.2 N2吸附

图2-2负载镍样品的N2等温吸附-脱附曲线
▲---4%Ni/SAPO-11；●---3%Ni/SAPO-11；
■---2%Ni/SAPO-11；
图2-2为SAPO-11分子筛负载镍之后的N2吸附/脱附等温线。由图可知，SAPO-11分子筛样品的N2等温吸附曲线属于Ⅳ型等温吸附线。SAPO-11样品的BET比表面积为155.30m2/g。SAPO-11负载镍后比表面积有所下降，说明镍主要负载在分子筛的中孔表面。第一段相对压力的位置(即P/P0为0.1~0.4发生分子筛孔内凝聚期间)决定了样品的孔径大小，变化的宽窄也是衡量中孔均一性的依据；当P/P0在0.4~1.0时由于颗粒外表面发生凝聚，吸附-脱附曲线有上扬趋势，上翘幅度反映了试样中大孔无定性氧化物组分的相对含量