应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 制备的zsm-5分子筛，焙烧后变成了灰色
81/1返回列表
查看: 3041  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 xux2 的 10 个金币

xux2

新虫 (小有名气)

[交流] 制备的zsm-5分子筛，焙烧后变成了灰色

水热制备硅铝比为8的zsm-5，晶化干燥后是白色，进马弗炉焙烧后变成了灰色

发自小木虫手机客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2024-12-18 16:21:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

S4uit

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可能是模板剂没有烧干净，建议二次焙烧
赞一下 回复此楼
2楼2024-12-19 16:25:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zeolitess

金虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这么低硅铝比，核磁确定过么？我是觉得你制备样品是不是结晶度不够或者有没有骨架外的铝堵孔之类

发自小木虫手机客户端
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2024-12-19 17:48:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xux2

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zeolitess at 2024-12-19 17:48:52
这么低硅铝比，核磁确定过么？我是觉得你制备样品是不是结晶度不够或者有没有骨架外的铝堵孔之类

没有进行后续的检测，硅铝比太低比较难合成，结晶度也不好，打算重新合一下，谢谢您的回复

发自小木虫手机客户端
赞一下 回复此楼
4楼2024-12-19 18:27:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xux2

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by S4uit at 2024-12-19 16:25:22
可能是模板剂没有烧干净，建议二次焙烧

焙烧了三回了，颜色还是没变，可能是硅铝比太低比较难合成，结晶度也不好，打算重新合一下，谢谢您的回复！

发自小木虫手机客户端
赞一下 回复此楼
5楼2024-12-19 18:28:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

前科研人员

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
硅铝比（分子比还是原子比？）太低时不容易结晶，得到的可能是无定形产物，建议先做XRD。无定形固体一般比较粘，不易过滤且干燥后的滤饼干硬，包藏的模板剂不容易烧掉，就会颜色发灰（烧的时候可以把炉门稍微开点缝隙，或者用空气泵打入空气）
赞一下 回复此楼
6楼2024-12-20 11:17:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xux2

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 前科研人员 at 2024-12-20 11:17:19
硅铝比（分子比还是原子比？）太低时不容易结晶，得到的可能是无定形产物，建议先做XRD。无定形固体一般比较粘，不易过滤且干燥后的滤饼干硬，包藏的模板剂不容易烧掉，就会颜色发灰（烧的时候可以把炉门稍微开点缝 ...

受教了！谢谢您

发自小木虫手机客户端
回复此楼
7楼2024-12-22 07:26:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

化学化工小学生

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1、硅铝比太低，可能是焙烧过程中骨架发生坍塌了，建议XRD看看；2、有可能是因为在马弗炉中焙烧，样品量大，马弗炉密闭性好，氧气不充分，发生了积炭
赞一下 回复此楼
8楼2025-05-19 17:11:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xux2 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭