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2楼2024-12-10 22:40:22
steven_198377
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在实验部分，文中只给出了系列样品的煅烧温度范围，建议明确各组成样品的合成温度。 回复：非常感谢审稿专家的建议，结合其他专家的意见，在修改稿中，我们对文中的实验部分内容进行了修改，增添了对各组成荧光粉合成温度的描写，如下： 修改内容详见正文第2页2.1部分： 采用高温固相反应方法合成了AM1-xP2O7:xCr3+ (AMP2O7:xCr3+; A = Li, K; M = Ga, Sc, In; x = 0.01-0.10)荧光粉，其步骤如下：……将预烧的前驱体再次研磨，并在空气气氛 600-1000 ℃下再烧结 6-10 小时（LiGaP2O7:Cr3+，825 ℃，10 h；LiScP2O7:Cr3+，950 ℃，10 h；LiInP2O7:Cr3+，900 ℃，10 h；KGaP2O7:Cr3+，850 ℃，6 h；KScP2O7:Cr3+，1000 ℃，6 h；KInP2O7:Cr3+，900 ℃，6 h）；最后，将所得产品冷却至室温，研磨成细粉，以便进一步的表征。 此外，作为对比，采用相同的方法合成了KMP2O7:Cr3+ (M = Al, Lu, Y)样品，其中二次烧结条件为：KAlP2O7:Cr3+，800 ℃，8 h；KLuP2O7:Cr3+，750 ℃，8 h；KYP2O7:Cr3+，600 ℃，6 h。 文章中合成了多种焦磷酸盐荧光粉，对应不同的晶相和空间群，晶体结构不仅受组成离子半径大小影响，还与晶体生长过程中热力学因素有关，建议在实验部分详细描述各组成荧光粉的合成温度。 回复：非常感谢审稿专家的建议。本文涉及的系列焦磷酸盐材料根据组成差异其合成温度确实有所不同，在修改稿中，我们对实验部分内容进行了修改，详细列出了各组成荧光粉的合成温度。 修改内容详见正文第2页2.1部分： 采用高温固相反应方法合成了AM1-xP2O7:xCr3+ (AMP2O7:xCr3+; A = Li, K; M = Ga, Sc, In; x = 0.01-0.10)荧光粉，其步骤如下：……将预烧的前驱体再次研磨，并在空气气氛 600-1000 ℃下再烧结 6-10 小时（LiGaP2O7:Cr3+，825 ℃，10 h；LiScP2O7:Cr3+，950 ℃，10 h；LiInP2O7:Cr3+，900 ℃，10 h；KGaP2O7:Cr3+，850 ℃，6 h；KScP2O7:Cr3+，1000 ℃，6 h；KInP2O7:Cr3+，900 ℃，6 h）；最后，将所得产品冷却至室温，研磨成细粉，以便进一步的表征。 此外，作为对比，采用相同的方法合成了KMP2O7:Cr3+ (M = Al, Lu, Y)样品，其中二次烧结条件为：KAlP2O7:Cr3+，800 ℃，8 h；KLuP2O7:Cr3+，750 ℃，8 h；KYP2O7:Cr3+，600 ℃，6 h。 详见：https://cjl.lightpublishing.cn/z ... 37188/CJL.20220320/ 附件资源 |
3楼2024-12-13 08:08:39
